科罗拉多大学博尔德化学研究所的研究人员开发了一种合成和优化天然抗生素化合物的新方法，这种化合物有朝一日可以用来对抗致命的耐药性感染，如金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），俗称MRSA。

Chemical synthesis breakthrough holds promise for future antibiotics

https://www.sciencedaily.com/releases/2018/12/181220080006.htm

1. Siddhartha Akasapu, Aaron B. Hinds, Wyatt C. Powell, Maciej A. Walczak. Total synthesis of micrococcin P1 and thiocillin I enabled by Mo(vi) catalyst. Chemical Science, 2019; DOI: 10.1039/C8SC04885A