本周一发表在美国杂志上的一项研究显示，研究人员已经发现了一种与勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）部分相关的基因变体，这一发现可能有助于改善治疗。

《美国国家科学院院刊》的发现显示，与普通人群相比，拥有这种变体的男性面临勃起功能障碍的风险增加了26%。

该研究的主要作者、遗传学家埃里克·乔根森说，那些携带两个拷贝变异体的人面临的风险要高出59%。

结果是基于加利福尼亚北部Kaiser PrimeTune的36649名患者的数据库。

根据美国2007年的一项研究，平均每五个男人中就有一个是勃起功能障碍男性，这个比例随着年龄的增长而急剧增加。

大约1/3的勃起功能障碍风险与遗传因素有关。根据这项新的研究，Jorgenson和他的同事们单独发现的基因变异体就占了患病风险的2%。

肥胖、糖尿病和心血管疾病都有遗传成分，也与勃起功能障碍有关。

Jorgenson告诉法新社：“我们知道，还有其他因素导致ED，包括吸烟、肥胖、糖尿病和心血管疾病，而解决这些因素的男性可以降低ED的风险。”

因为我们在人类基因组中鉴定的区域似乎不依赖于那些危险因素而起作用，因此开发针对这种基因位置变异的新疗法有可能帮助那些对现有疗法没有反应的男性。

他指出，约有50%的男性对目前可用的勃起功能障碍治疗没有反应。

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