基因组工程解决方案的领先供应商Synthego今天宣布，世界上第一个合成单向导RNA（sgRNA）CRISPR基因组编辑工具推出。这是一种快速、高通量基因编辑工具。

Health

Synthego introduces CRISPRevolution synthetic sgRNA kit for fast, high-throughput gene editing

Synthego, a leading provider of genome engineering solutions, today announces the world’s first synthetic single guide RNA (sgRNA) CRISPR genome editing kit. Synthego’s 100-nucleotide sgRNA is the critical component of the new kit already in use by several dozen world-class pharmaceutical and industry organizations, and research institutions such as the Seattle Children’s Research Institute and the University of California, Berkeley, Patel Lab. Offered under its CRISPRevolution portfolio, the sgRNA ships within 5 days ready-for-transfection, is 100 percent DNA-free and requires no annealing, saving additional time and money. In addition to enabling superior editing efficiencies, Synthego delivers

News-Medical-Net

-

Science

A scientist has broken a taboo by trying to edit the DNA of healthy embryos

This article was originally published on the International Business Times. A Swedish scientist reportedly is trying to edit the DNA of healthy human embryos to learn more about how genes regulate embryonic development. NPR reported Fredrik Lanner, a developmental biologist at the Karolinska Institutet, is the first researcher known to have broken the taboo against attempting to alter the genes of healthy human embryos. Similar research is expected to get underway in Britain soon. The U.S. National Academies of Sciences, Engineering and Medicine is studying the issue and is expected to issue recommendations next year. Chinese researchers have been trying to edit genes in nonviable embryos. Lanner

Newsweek

Health

Gene editing of hematopoietic stem cells can cure many hereditary and congenital diseases

Recent advances in gene editing technology, which allows for targeted repair of disease-causing mutations, can be applied to hematopoietic stem cells with the potential to cure a variety of hereditary and congenital diseases. Gene editing can overcome many of the obstacles associated with gene addition therapies, but this young field still faces many challenges before it is ready for human testing, as discussed in a Review article published in Human Gene Therapy, a peer-reviewed journal from Mary Ann Liebert, Inc., publishers (http://www.liebertpub.com/). The article entitled "Gene Editing of Human Hematopoietic Stem and Progenitor Cells: Promise and Potential Hurdles(http://online.liebertpub.com/doi/full/10.1089/hum.2016.107)"

News-Medical-Net

Science

Can CRISPR-Cas9 Boost Intelligence?

A letter was recently published in Nature on 329,000 young people identifying 74 genetic variants-spelling mistakes in single nucleotides in the six billion letter human genome-which can be used to predict nearly 20 percent of the variation in school years completed, a quantitative trait of fortitude which is correlated to general intelligence, and which you can learn about by sequencing your own genome. In 1924, the Harvard geneticist William Castle quipped that “we are scarcely as yet in a position to do more than make ourselves ridiculous in this matter. If the first draft of the human genome, published at the turn of the millennium, was like introducing a Chilton’s auto manual for human genetics, Crispr-Cas9 is the socket set. “In my opinion, Crispr could in principle be used to boost the expected intelligence of an embryo by a considerable amount,” said James J. Lee, a researcher at University of Minnesota, one of the authors of that study.

Scientific American Blog Network