我的一位老师的夫人两年前得了乳癌，但日本人不太愿意多向外人诉说自己的病情，所以，半年前打过一个电话问候外，一直没有去看望。从去年夫人连这位老师“77喜寿庆祝”都没参加的情况来看，夫人病的一定不轻。前几天从另一位老师夫人那里得知，果然是这样。似乎已经有了转移的迹象，但是，据说本人精神状态很好，且现在日本人中流传这样的说法：与癌症共生。由此，我想到了可以将日本之所以产生病人“坦然面对癌症”的现象的背景介绍给大家。

 

    日本近十年关于癌症治疗发生了很大的变化，契机之一是2007年实施的《癌症基本对策法》。这一法律的内容包括了促进癌症的预防、治疗等各项规定以及推进“全国癌症治疗均等化”的方针。所谓“全国癌症治疗均等化”是指保障在任何地方，癌患者都能获得高质量的适当治疗。

    日本这项法律出台的背后影印出癌患者及其家属的不安和不满。之前除了因治疗质量在各地有区别而产生四处寻求高技术治疗的“癌症难民”外，还存在着限制国外新药使用的情况。《癌症基本对策法》的出台，促使中央及地方政府在癌症对策方面不得不采取各项积极措施。具有代表性的是厚生劳动省设立的“癌症对策推进协议会”，一个由专家、患者和患者支援团体构成的组织，其通过各方利益相关者之间的意见交换、将各项政策措施的具体目标和实现时间具体反映到各期《癌症对策推进基本计划》中。2012年开始的第二期《癌症对策推进基本计划》中，除了明确标明2022年为止将吸烟率降低到12%之外，还明确提出逐步实现患者发病期也能持续工作、过上常人一样的生活的社会。此外，对提高在职人员接受癌症体检的体检率也采取了有力措施。

      关于癌症信息的态度也发生了变化。不只是医生、护士拥有病人的病情信息，而是重视患者以及其家属共享病情信息，并一同参与对治疗方案的制定。在全国癌症治疗合作医疗机构，都设置了免费提供的有关癌症治疗方法、医院选择方法、以及费用等方面信息的咨询支援中心。