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本文“Anticancer Potential of Natural Isoquinoline Alkaloid Berberine”在期刊Journal of Exploratory Research in Pharmacology上发表。
投稿:2021年3月3日;修回:2021年4月12日;接受:2021年4月14日;上线:2021年4月26日
文章导读
2020年,全球癌症新发病例数约为一千九百万,死亡病例数约为1千万,造成极其严重的经济负担。因此,寻找低成本且安全有效的抗癌药物迫在眉睫。众所周知,天然产物-黄连素(Berberine)具有显著抗炎、抗肿瘤和抗糖尿病等多种药理作用,本文着重回顾黄连素的抗肿瘤效应,为癌症的临床药物治疗提供新的依据。
本文首先回顾了近年Berberine体外对头颈部肿瘤(脑胶质瘤、舌癌、甲状腺癌)、胸部肿瘤(肺癌、乳腺癌)、腹部肿瘤(肝癌、胰腺癌、胃肠癌)、泌尿及男性生殖道肿瘤(肾癌、膀胱癌、前列腺癌)、妇科肿瘤(宫颈癌、卵巢癌)、造血系统肿瘤(白血病)及骨肿瘤(骨肉瘤)等多种肿瘤细胞恶性行为的显著抑制作用。
随后,本文总结了Berberine体内对动物Ehrlich腹水瘤、脑胶质瘤、乳腺癌、结肠癌、子宫内膜癌、肺癌、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肝癌、舌癌和鼻咽癌等多种恶性肿瘤的显著治疗作用。
其次,本文探讨了Berberine 诱导细胞死亡(凋亡、坏死、自噬)和阻滞细胞周期的分子机制(图1)。
图1 黄连素诱导肿瘤细胞死亡和阻滞细胞周期的分子机制
再次,本文阐述了Berberine 抑制上皮细胞-间充质转化(Epithelial- Mesenchymal Transition, EMT)的分子机制(图2)。
图2 黄连素抑制上皮细胞向间质转化的分子机制
最后,本文详细总结了Berberine抗肿瘤的潜在作用靶点(图3)。
图3 黄连素抗肿瘤的潜在作用靶点
总结和展望
黄连素能调控多种信号通路进而对多种癌细胞具有明显杀伤作用,且对多种癌症动物模型具有显著治疗作用,是一种颇有前景的癌症治疗候选药物。
引用本文:
Jagetia GC. Anticancer Potential of Natural Isoquinoline Alkaloid Berberine. J Explor Res Pharmacol.
2021;6(3):105-133. doi: 10.14218/JERP.2021.00005.
原文链接:https://www.xiahepublishing.com/2572-5505/JERP-2021-00005
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通讯及第一作者
Ganesh C. Jagetia
印度Mizoram University(米佐拉姆邦大学)生命科学学院动物学系
Journal of Exploratory Research in Pharmacology简介
英文期刊Journal of Exploratory Research in Pharmacology (JERP, eISSN: 2572-5505)是华誉出版社(Xia & He Publishing Inc., XHP)旗下药学研究期刊,于2016年11月正式创刊,侧重于药物在各治疗和应用领域的药理研究。
期刊主题
JERP主要收录新的研究发现,或由前沿研究所支持的探索性研究论文和综述。JERP收录的探索性研究不一定要有复杂或完整的结论,但要求该研究具有可靠的数据支持,方法合理,结果真实可信。JERP收录所有药学相关主题,包括但不限于:
药物成分和性质
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主编介绍
Prof. Ramón Cacabelos
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Corunna, Spain
Prof. Ben J. Gu
The Florey Institute of Neuroscience & Mental Health
Parkville, Australia
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