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肿瘤免疫微环境与DNA损伤反应研究新进展 | 综述

已有 497 次阅读 2024-9-25 12:56 |系统分类:论文交流

DNA Damage-driven Inflammatory Cytokines: Reprogramming of Tumor Immune Microenvironment and Application of Oncotherapy

作者:WANG M, XIA Y, GAO Q.

// 编辑导读

在肿瘤的发生与发展过程中,DNA损伤扮演着关键角色,不仅增加了导致肿瘤发生的突变风险,还通过激活细胞应激反应来调控肿瘤免疫微环境(TIME),从而影响肿瘤的进展。本篇综述深入探讨了DNA损伤如何通过多种信号通路,如cGAS-STING和ATM/ATR,激活并导致多种细胞因子的分泌,这些细胞因子在抗肿瘤免疫反应中发挥着多面性作用。文章不仅全面回顾了DNA损伤反应与肿瘤中相关细胞因子的关系,还详细描述了这些细胞因子在TIME重塑中的双重免疫调节作用,并总结了针对DNA损伤和炎症细胞因子的临床试验,为未来的研究方向提供了新的视角。对于中国的医学科研和临床工作者而言,本文提供了一个全面而深入的视角,以理解DNA损伤和炎症细胞因子在肿瘤治疗中的潜在应用,对于开发有效的肿瘤治疗策略具有重要意义。

// 研究亮点

1. 深入分析了DNA损伤如何通过激活cGAS-STING和ATM/ATR等信号通路,促进炎症细胞因子的分泌。

2. 探讨了炎症细胞因子在肿瘤免疫微环境重塑中的双重作用,以及它们在肿瘤治疗中的潜在应用。

3. 总结了针对DNA损伤和炎症细胞因子的临床试验,为未来的研究方向提供了新的视角。

WANG M, XIA Y, GAO Q. DNA Damage-driven Inflammatory Cytokines: Reprogramming of Tumor Immune Microenvironment and Application of Oncotherapy. Curr Med Sci. 2024;44(2):261-272. doi: 10.1007/s11596-024-2859-1

// 文章简介

DNA损伤在肿瘤发生和发展过程中普遍存在。肿瘤细胞内在的DNA损伤不仅能增加导致肿瘤形成的突变风险,还能启动细胞应激反应,协调肿瘤免疫微环境(TIME)并主导肿瘤进展。越来越多的证据表明,DNA损伤下游激活的多种信号通路,包括cGAS-STING和ATM/ATR,与多种细胞因子的分泌有关。这些细胞因子在抗肿瘤免疫反应中具有多面性功能。因此,深入解释受损DNA和肿瘤源性细胞因子重塑的复杂TIME对于发展有效的肿瘤疗法至关重要。本文全面回顾了DNA损伤反应和肿瘤中相关细胞因子的关系,并描述了这些细胞因子的双重免疫调节作用。我们还总结了针对与DNA损伤相关的信号通路和细胞因子的临床试验,并提供了未来技术的新视角。



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