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注释:1、DNA 标准分子量。2、酵母全蛋白未加酶处理。3、酶1处理。4、酶2处理。5、酶3处理。
6、酶4处理。从左—>右为1—>6.
酵母全蛋白样品处理方法:100-200g(离心得到湿酵母菌体)悬浮于1L合适缓冲液,物理法破菌。取1ml 破菌液加1ul相应核酸酶,合适条件下酶降解1h。取5ul 相应酶解液电泳分析。
可以直观看到:6泳道样品DNA去除约2/3,RNA基本上看不到了。RNA酶解成核苷酸或寡核苷酸。
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GMT+8, 2024-12-27 09:19
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