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Phenomics表型组学前沿论坛第75期,10月24日晚20:00,姜长涛教授:肠道菌源酶在代谢性疾病中的作用

已有 1006 次阅读 2023-10-23 20:02 |系统分类:论文交流


讲座信息

讲座主题:肠道菌源酶在代谢性疾病中的作用

日期:2023年10月24日(周二)晚20:00-21:30

参与方式:

1、腾讯会议(席位限定500人,先到先得!)

专用腾讯会议号:873-1725-7682(长期有效)

入会密码:582626(长期有效)

会议链接:meeting.tencent.com/dm/(左下角点击“阅读原文”查看)


2、“人类表型组计划”视频号直播

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主讲嘉宾介绍

姜长涛

姜长涛,北京大学长聘教授、博雅特聘教授,基础医学院副院长,国家杰出青年科学基金获得者、科学探索奖获得者。

姜教授长年从事肠道共生菌与免疫相关代谢性疾病的研究。近5年在Science (2023) 、Nature(2022)、Nature Medicine(2019, 2018, 2017)、Cell Metabolism(2021a, 2021b, 2019)等杂志发表SCI论文二十余篇,获授权发明专利7项。获北京市自然科学一等奖(第一完成人)、科学探索奖、中国青年科技奖、谈家桢生命科学创新奖、树兰医学青年奖、北美华人糖尿病学会(CADA)青年科学家奖、茅以升北京青年科技奖等奖励;主持国自然重点项目、重大研究计划及国家重点研发计划等基金,作为PI获创新研究群体项目。

报告摘要

肠道菌源酶是菌群中的核心功能分子,肠道菌群可能还存在着一些在与宿主共进化过程中表现出与宿主酶相同催化功能的酶,但此领域的研究仍然是一片空白。本研究首次提出了“菌源宿主同工酶”这一新概念,并构建了基于活性的菌源宿主同工酶挖掘与评价体系。通过深入研究,我们发现了肠道中菌源宿主同工酶的广泛存在。这些酶种类丰富、功能多样,能有效模拟宿主酶的功能,甚至跨物种调控宿主代谢性疾病进程。我们发现菌源DPP4酶可以进入宿主体内,降解活性GLP-1,从而诱导糖耐量异常。进一步的研究揭示,宿主DPP4抑制剂西格列汀对菌源DPP4无效,这成为西格列汀治疗响应差异的关键因素。更重要的是,我们利用高通量药物筛选系统从十万化合物库中,发现了传统中药活性分子蝙蝠葛苏林碱的衍生物Dau-d4,作为强效高选择性的菌源DPP4抑制剂,增加GLP1活性,有效改善小鼠糖代谢紊乱。

主持人介绍

孔星星

孔星星,复旦大学生命科学学院教授,美国心脏协会会员,中国生物物理学会代谢生物学分会理事,美国加州大学洛杉矶分校助理教授(Tenure-Track),哈佛大学贝斯以色列女执事医学中心(美国)讲师。

主要研究脂肪、肌肉的代谢和交互作用,具体包括运动中脂肪组织和骨骼肌之间是如何进行对话、运动改善糖尿病等代谢性疾病的分子机制、脂肪组织炎症与糖尿病发生的关系和机制、炎症因子干扰素调节因子4(IRF4)在除脂肪组织外其他组织中的作用。共计发表SCI论文近30 篇,论文他引超过1520次。曾获美国心脏协会(AHA)博士后奖学金,基石研讨会奖学金脂肪组织生物学(J5),中国北京协和医学院基础医学院奖学金。获得中国北京协和医学院基础医学院奖学金。

主办单位:

上海国际人类表型组研究院

Phenomics表型组学期刊

复旦大学人类表型组研究院

中国生物物理学会表型组学分会




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