Dehydrocorydaline | 脱氢紫堇碱

MCE 国际站：Dehydrocorydaline

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：30045-16-0

纯度：99.77%

分子式：C₂₂H₂₄NO₄+

分子量：366.43

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。

生物活性：脱氢紫堇碱 (13-甲基巴马汀) 是一种生物碱，可调节 Bax、Bcl-2 的蛋白质表达；激活 caspase-7、caspase-8 并灭活 PARP[1]。脱氢紫堇碱可提高 p38 MAPK 的活化。具有抗炎和抗癌活性[2]。脱氢紫堇碱对恶性疟原虫 3D7 菌株表现出强效抗疟作用 (IC50=38 nM)，且细胞毒性低 (细胞存活率 > 90%)[3]。

体外：Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 处理以剂量依赖性方式显著抑制MCF-7 细胞的生长。200 μM Dehydrocorydaline 处理24 小时后，细胞活力降低大约40%[1]。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 剂量依赖性方式显著抑制MCF-7 细胞的生长。性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达[1]。 Dehydrocorydaline (0 -200 μM) 诱导 caspase-7，-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9[1]。 MCE 没有独立证实了这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Dehydrocorydaline 相关抗体：AKT1蛋白，人（sf9，His）；Caspase-8/CASP8亚基p18蛋白，人（His）；Caspase-7/CASP7蛋白，人（His）；Caspase-1/CASP1蛋白，人类 (GST)；Caspase-14/CASP14 蛋白，人类 (His)；Caspase-3/CASP3 蛋白，人类；Caspase-10/CASP10 蛋白，人类 (His)；Caspase-3/CASP3 蛋白，人类 (His， Strep）；AKT1 蛋白，人类（活性，sf9，GST）；Cleaved-Caspase 9 抗体；Bcl-2 抗体；Bcl2 抗体；Cleaved-Caspase 3 p12 抗体；Bax 抗体 (YA591)；Caspase-3 抗体；Caspase-9抗体；Caspase 7 抗体；p38抗体；Bad抗体；Bak抗体（YA592）；BAX抗体（YA825）；Bcl-XL抗体；Bim抗体；BNIP3抗体；Caspase-10抗体；Caspase-14抗体；Caspase-6抗体；Caspase-6 p18抗体；Caspase -8抗体；MAPK14抗体；PARP1抗体；PARP2抗体；PUMA抗体；碳酸酐酶I抗体；裂解PARP抗体；MCL1抗体；ATF2抗体；Bax抗体(YA826)；Bcl2抗体(YA824)

体内：Dehydrocorydaline 具有低急性毒性，小鼠口服LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg体重，腹腔注射LD50 约为 21.1±1.4 mg/kg[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品：SMIFH2  | Spectinomycin (dihydrochloride)  | Bicalutamide  | Pixantrone  | Ritanserin  | Episappanol  | Pepsin  | Fructose  | NPPB  | Pacritinib

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Xu Z, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85.

[2]. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129.

[3]. Yoo M, et al. Dehydrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016 Oct;14(4):3029-36.

[4]. Nonaka M, et al. Screening of a library of traditional Chinese medicines to identify anti-malarial compounds and extracts. Malar J. 2018 Jun 25;17(1):244.