TMRE | 四甲基罗丹明乙酯

MCE 国际站：TMRE

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：115532-52-0

纯度：98.70%

分子式：C₂₆H₂₇ClN₂O₇

分子量：514.95

存储条件： 4°C，密封保存，防潮，避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。

生物活性：罗丹明染料是一种可透过膜的阳离子荧光探针，能够特异性地识别线粒体膜电位，从而附着在线粒体上并产生明亮的荧光，且在一定浓度下罗丹明染料对细胞的毒性较低，因此常用于检测动物细胞、植物细胞和微生物中的线粒体[1]。

体外：1. TMRE 工作液的配制 1.1储备液的配制 取1 mg TMRE溶于DMSO中，得到 5mM 储备液。 1.2 TMRE工作液的配制 用无血清细胞培养基或PBS稀释储备液，得到1 -20 μM的工作液。注意：请根据情况调整TMRE工作液的浓度。 2. 细胞染色 2.1 悬浮细胞（6孔板） a.1000g 4℃离心3-5分钟，弃上清。PBS洗2次，每次5分钟。细胞密度为1×106/mL。 b.加入1 mL工作液，室温孵育5- 30分钟。 c.400g 4℃离心3-4分钟，弃上清。 b.从培养基中取出盖玻片并吸出多余的培养基。 c.加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，然后室温孵育 30-60 分钟。 d.用培养基洗涤 2 次，每次 5 分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。 注：若采用流式细胞仪检测，细胞需重悬后再染色。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> TMRE 相关抗体:苏丹I抗体（YA905）

细胞实验：整个实验应在室温下进行，因为温度会直接影响线粒体跨膜电位和 TMRE 染色。切勿将细胞放置、离心、孵育或洗涤在 4°C 下，也不要添加冰冷的缓冲液或培养基。用细胞毒性刺激物处理细胞。收获细胞并以 5×105 细胞/mL 的浓度重悬于含有 150 nM TMRE 的培养基中。室温下避光孵育 5 分钟。将羰基氰化物 4-(三氟甲氧基)苯腙 (FCCP)（最终浓度为 5 μM）加入未处理细胞的一份试样中，室温下避光孵育 5 分钟。打开流式细胞仪上的适当激光器。设置直方图以使用对数刻度检测 TMRE[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Crowley LC, et al. Measuring Mitochondrial Transmembrane Potential by TMRE Staining. Cold Spring Harb Protoc. 2016 Dec 1;2016(12):pdb.prot087361.

[2]. Bantseev V, et al. Confocal laser scanning microscopy imaging of dynamic TMRE movement in the mitochondria of epithelial and superficial cortical fiber cells of bovine lenses. Mol Vis. 2005 Jul 14;11:518-23.