Propidium Iodide | 碘化丙啶

MCE 国际站：Propidium Iodide

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：25535-16-4

纯度：99.69%

分子式：C₂₇H₃₄I₂N₄

分子量：668.39

存储条件： 4°C，密封保存，防潮，避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Propidium Iodide (PI) 是一种细胞核染色试剂，可染色 DNA。Propidium Iodide 是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。Propidium Iodide 不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。Propidium Iodide 的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测，常用于流式细胞仪分析。

生物活性：碘化丙啶（PI）是一种染色DNA的核染色剂。碘化丙啶是溴化乙啶的类似物，嵌入双链DNA后发出红色荧光。碘化丙啶不能穿过活细胞膜，但可以穿过受损的细胞膜染色细胞核。碘化丙啶的荧光波长为493/617nm，与DNA嵌合后波长为536/635nm。碘化丙啶常用于检测细胞凋亡（凋亡）或坏死（坏死），常用于流式细胞分析。

体外："使用方法 1.1 制备储存液用DDH2O配制1 mg/mL储备液。 1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或PBS稀释储存液，配制成20-50 μg/mL的碘化丙啶工作液。 注：请根据情况调整碘化丙啶工作液浓度，且现用现配。 2. 细胞染色（悬浮细胞） 2.1 离心收集细胞，加入PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。细胞密度在1×106/mL。 2.2 加入1 mL工作液，室温孵育5-10分钟。 2.3 400 g，离心3-4分钟，弃去上清。 2.4 加入PBS洗涤细胞两次，每次5分钟。 2.5 用1 mL无血清培养基或PBS重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。细胞染色（贴壁细胞） 3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。 3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。 3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜观察。 注：若需要用流式细胞仪检测，需将细胞用胰蛋白酶消化重悬后再进行染色。 保存条件 -20℃ 避光保存一年 注意事项 1.请根据情况调整碘化丙啶工作液浓度与孵育时间。 2.本产品仅限于专业人士的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。 3.碘化丙啶具有致癌性，为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 0 --> 碘化丙啶相关抗体：Ctip2抗体；Rb抗体；磷酸化-Rb（Ser807）抗体；RPA32抗体（YA679）；CDT1抗体；Hes1抗体；JunB抗体；Nanog抗体；PCNA抗体；PDX1抗体；RbBP5抗体；S100A4抗体；SP1抗体；BRCA1抗体（YA819）；延伸因子1A1抗体；KAP1抗体；MCM2抗体（YA705）；MLH1抗体（YA703）；RNA聚合酶II亚基B1抗体；RPA70抗体（YA678）；Ctip1抗体；MCM2抗体；MLH1抗体；核仁素抗体；RbAP48抗体；Argonaute 2抗体（YA612）；CARS抗体；S100A6抗体(YA674)；苏丹 I 抗体 (YA905)；SP7/Osterix 抗体

细胞实验：流式细胞分析：碘化丙啶在 0.1% 柠檬酸钠和 0.1% Triton X-100（50 μg/mL）中制备。将 200 ×g 离心细胞沉淀轻轻悬浮在 12×75 聚丙烯管中的 1.5 mL 低渗荧光染料溶液（碘化丙啶 50 μg/mL）中。在进行流式细胞分析之前，将管子置于 4°C 黑暗环境中过夜。使用 FACScan 流式细胞仪测量单个细胞核的碘化丙啶荧光。细胞核穿过 488 nm 氩激光光束。使用 560 nm 二向色透镜 (DM 570) 和 600 nm 带通滤光片 (带宽 35 nm) 收集由于碘化丙啶染色 DNA 而产生的红色荧光，并以对数刻度记录数据[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Hezel M, et al. Propidium iodide staining: a new application in fluorescence microscopy for analysis of cytoarchitecture in adult and developing rodent brain. Micron. 2012 Oct;43(10):1031-8.

[2]. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodidestaining and flow cytometry. J Immunol Methods. 1991 Jun 3;139(2):271-9.

[3]. Nicoletti I, et al. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry. J Immunol Methods. 1991 Jun 3;139(2):271-9.