Pyronin Y | 派洛宁Y

MCE 国际站：Pyronin Y

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：92-32-0

分子式：C₁₇H₁₉ClN₂O

分子量：302.8

存储条件：-20℃,密封保存,防潮,避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Pyronin Y (Pyronine G) 是一种可插入 RNA 的阳离子染料，可以靶向包括 RNA，DNA 和细胞器的细胞结构。Pyronin Y 与双链核酸(尤其是 RNA) 形成荧光复合物，可以对细胞 RNA 进行半定量分析。Pyronin Y 可用于鉴定活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种。

生物活性：派罗宁 Y（派罗宁 G）是一种阳离子染料，可插入 RNA，并用于靶向 RNA、DNA 和细胞器等细胞结构。派罗宁 Y 与双链核酸（尤其是 RNA）形成荧光复合物，从而可以对细胞 RNA 进行半定量分析。派罗宁 Y 可用于识别活细胞中核糖核蛋白复合物的特定 RNA 亚种[1][2][5]。

体外：Pyronin Y 与双链核酸 (Stephen RNA) 形成荧光复合物，能够在流式细胞术中对细胞RNA进行半定量分析，以估计福尔马林固定的 EL4 白血病肿瘤细胞、酶分散的 R3327-G 大鼠前列腺腺癌中每个细胞的 RNA 含量细胞、用刀球蛋白 A 刺激的小鼠脾细胞和用植物血凝素刺激的人血淋巴细胞[1]。描述了基于焦宁 Y 的荧光染色程序。该技术用于对人网织红细胞中的RNA进行染色，用于后续的流式分析和分选[2]。在活细胞中，这种染料也会在线体中积累。浓度为 1.7 至 3.3 μM 时，焦宁 Y 几乎完全定位于培养细胞的线体中，类似于另一种线体！探针，罗丹明123。在该浓度下，PY 没有毒性，但会抑制细胞生长，使细胞停滞[3]。长期以来一直与甲基绿等其他染料结合使用，作为石蜡组织切片中核酸的鉴别染色。Methyl Green-pyronin Y染色切片中，红细胞、血管弹力纤维、胰腺腺泡细胞酶原颗粒、肝细胞表面膜和肾小管细胞均呈强烈的绿色和/或红色荧光，而细胞核出现非荧光[4]。Pyronin Y结合双链RNA (dsRNA)，包括信使RNA (mRNA)、转移RNA (tRNA) 和核糖体RNA (rRNA)[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Pyronin Y 相关抗体:

细胞实验：将细胞悬浮在 1.0 mL 0.01% 焦宁 Y 的乙酸钠缓冲液（1.0 M，pH 4.7）中，染色 30 分钟。为此，将 1.0 g 焦宁 Y 溶解在 100 mL 蒸馏水中，并通过氯仿萃取（100 mL 的三个部分）纯化该溶液。将纯化的焦宁 Y 溶液用 1.0 M 乙酸钠缓冲液 pH 4.7 稀释至适当浓度，并在使用前通过纸质过滤器过滤。染色的细胞样本通过荧光显微镜（激发滤光片 SP 560 和 LP 515、580 nm 的色散分束器、屏障滤光片 LP 580）或流式细胞术 [2] 进行研究。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Pollack A, et al. Flow cytometric analysis of RNA content in different cell populations using pyronin Yand methyl green. Cytometry. 1982 Jul;3(1):28-35.

[2]. Tanke HJ, et al. Flow cytometry of human reticulocytes based on RNA fluorescence. Cytometry. 1981 Mar;1(5):313-20.

[3]. Darzynkiewicz Z, et al. Cytostatic and cytotoxic properties of pyronin Y: relation to mitochondrial localization of the dye and its interaction with RNA. Cancer Res. 1986 Nov;46(11):5760-6.

[4]. Li B, et al. Pyronin Y as a fluorescent stain for paraffin sections. Histochem J. 2002 Jun-Jul;34(6-7):299-303.

[5]. Laura M Andrews, et al. Spectral phasor analysis of Pyronin Y labeled RNA microenvironments in living cells. Biomed Opt Express. 2013 Jan 1;4(1):171-7.