​Urolithin A | 尿石素A

MCE 国际站：Urolithin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1143-70-0

纯度：99.47%

分子式：C₁₃H₈O₄

分子量：228.2

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。

生物活性：尿石素 A 是鞣花酸的肠道微生物代谢物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化作用。尿石素 A 可诱导自噬和细胞凋亡，抑制细胞周期进程，并抑制 DNA 合成[1][2]。

体外：微摩尔尿石素 A 浓度诱导自噬和细胞凋亡。Urolithin A 抑制人 sw620 结直肠癌细胞的细胞周期进程并抑制 DNA 合成[2]。Urolithin A 具有抗增殖作用并抑制 T24 和 Caco-2 细胞生长，IC 50s，分别为 43.9 和 49 μM[3]。Urolithin A 在 G2/M 和 S 期使用剂量和时间依赖性显著阻滞与对照细胞相比，24 和 48 小时时分别为 50 和 100 μM。它以 50 和 100 μM诱导细胞凋亡[4]。Urolithin A 对 HepG2 细胞有有效的抗增殖活性。当 Urolithin A 诱导细胞死亡时，β-连环蛋白、c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低，TCF/LEF 结果激活显著下调。 p53、p38-MAPK 和 caspase-3 的蛋白表达，但抑制NF-κB p65和其他炎症介质的表达[5]。MCE还没有独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Urolithin A相关抗体：FACL4抗体；BrdU抗体（YA578）；ERK1/2抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；METTL3抗体；Rb抗体；磷酸化-Rb（Ser807）抗体；c-Myc抗体；TSG101抗体；RPA32抗体（YA679）；ALIX抗体；碱性磷酸酶抗体；钙联蛋白抗体(YA573)；过氧化氢酶抗体 (YA552)；CDT1抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体

体内：此外，在口服尿石素A后1小时，处理小鼠的血浆表现出显著的氧自由基抗氧化能力（ORAC）评分，未结合形式的血浆水平较高A[6]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠：在ICR小鼠的右后爪皮下注射生理盐水（50 μL）中的1%λ-卡拉胶，诱发爪水肿。通过爪水肿体积来量化炎症程度。在注射卡拉胶前1小时或6小时，给小鼠口服溶于0.5%羧甲基纤维素悬浮液的尿石素A。分析尿石素A对小鼠卡拉胶诱发的水肿的抗炎作用[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：人类结肠癌细胞 HT-29 分别在 100 和 50 μM 尿石素 A 和异尿石素 A 糖苷配基及其葡萄糖醛酸结合物中处理 24 和 48 小时。使用 TC10 自动细胞计数器测量细胞活力和增殖，并添加台盼蓝进行活力测定。IC50 值通过 MTT 测定法确定[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice.

[2]. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.

[3]. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.

[4]. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.

[5]. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.

[6]. Ishimoto H, et al. In vivo anti-inflammatory and antioxidant properties of ellagitannin metabolite urolithin A. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5901-4.