​Puerarin | 葛根素

MCE 国际站：Puerarin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：3681-99-0

纯度：99.42%

分子式：C₂₁H₂₀O₉

分子量：416.38

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：葛根素是从葛根中提取的异黄酮，是5-HT2C受体拮抗剂。

生物活性：葛根素是从葛根中提取的异黄酮，是一种 5-HT2C 受体拮抗剂。

体外：Puerarin 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 蛋白的表达，并抑制 RAW264.7 细胞中 RT-PCR 实验中它们的 mRNA。iNOS、COX-2 和 CRP 表达的抑制是由于 I-κB 磷酸化和降解的剂量依赖性抑制，导致 p65NF-κB 核转位减少。葛根素介导的抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 表达作用归因于在转录水平抑制 NF-κB 激活[1]。一种新型的IK1开放通道阻滞剂，可能是葛根素抗心律失常作用的基础。葛根素与IK1的开放通道阻滞剂钡竞争抑制IK1电流[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 葛根素 相关抗体:MTNR1A抗体;MTNR1B抗体

体内：染料木黄酮和葛根素均通过应对氧化、抗炎或抗细胞损伤机制有效地减轻慢性酒精摄入引起的肝损伤。然而，染料木黄酮在降低丙二醛 (1.05±0.0947 vs. 1.28±0.213 nmol/mg pro，p[3]。葛根素可显著改善早期肾脏损伤，可能通过抑制糖尿病大鼠肾脏中 ICAM-1 和 TNF-α 的表达[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：大鼠：健康雄性SD大鼠（7周龄）随机分为对照组、模型组和葛根素治疗组（高（H）、中（M）、低（L）剂量）。将葛根素悬浮于0.9％生理盐水中，每天以不同浓度（L组0.25mg/（kg×d），M组0.5mg/（kg×d），H组1.0mg/（kg×d））胃内给药，连续8天。对照组和模型组大鼠同期给予等体积生理盐水[4]。小鼠：40只雄性ICR小鼠（体重：20～22g），每天以12小时光照：12小时黑暗循环进行适应性培养，室温为22±2℃，相对湿度为55％±5％。适应1周后，将小鼠随机分为4组，每组10只。将染料木黄酮和葛根素以等摩尔浓度0.1M羧甲基纤维素钠溶液（胃容量：3 mL·kg-1体重）涂于小鼠体内[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：RAW264.7细胞在37℃、95％空气和5％CO2湿润环境中维持亚汇合。常规传代培养所用的培养基是杜氏改良伊格尔培养基，其中添加了10％胎牛血清、青霉素（100单位/毫升）和链霉素（100μg/毫升）。用MTT法测定葛根素处理后的细胞活力。去除上清液进行亚硝酸盐测定后，将细胞在37℃下与MTT（0.05毫克/毫升）一起孵育4小时，在540nm处测量光密度。葛根素的浓度为10、20、40和100μM[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Hu W, et al. Puerarin inhibits iNOS, COX-2 and CRP expression via suppression of NF-κB activation in LPS-induced RAW264.7 macrophage cells. Pharmacol Rep. 2011;63(3):781-9.

[2]. Zhang H, et al. Puerarin: a novel antagonist to inward rectifier potassium channel (IK1). Mol Cell Biochem. 2011 Jun;352(1-2):117-23.

[3]. Zhao L,et al. Protective Effects of Genistein and Puerarin against Chronic Alcohol-Induced Liver Injury in Mice via Antioxidant, Anti-inflammatory, and Anti-apoptotic Mechanisms. J Agric Food Chem. 2016 Sep 28;64(38):7291-7.

[4]. Pan X, et al. Effect of Puerarin on Expression of ICAM-1 and TNF-α in Kidneys of Diabetic Rats. Med Sci Monit. 2015 Jul 23;21:2134-40.