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氧化苦参碱是一种苦参碱，具有抗炎、抗纤维化和抗肿瘤作用 |MedChemExpress

已有 139 次阅读 2024-11-5 09:57 |系统分类:科研笔记

Oxymatrine | 氧化苦参碱

MCE 国际站：Oxymatrine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：16837-52-8

纯度：99.68%

分子式：C₁₅H₂₄N₂O₂

分子量：264.36

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Oxymatrine 是来自苦参的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。Oxymatrine 能抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad通路。Oxymatrine 可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

生物活性：氧化苦参碱是一种苦参碱，具有抗炎、抗纤维化和抗肿瘤作用，可抑制 iNOS 表达和 TGF-β/Smad 通路。氧化苦参碱可抑制犬博卡病毒 (MVC) 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染引起的细胞凋亡。

体外：Oxymatrine是一种从苦参属植物根部提取的生物碱成分，已被证明具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤和保护心肌损伤等作用。 Oxymatrine潜在的信号通路可能包括TGF-β/Smad、toll样受体 4 /活化B 细胞核因子κB轻链增强子、toll样受体 9/TRAF6、Janus激酶/信号转导和转录激活因子、磷脂酰肌醇-3激酶/Akt、δ-阿片受体抑制素-Bcl-2、CD40、表皮生长因子受体、核因子红细胞-2相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路和二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶/不对称二甲基精氨酸代谢途径[1]。 Oxymatrine以时间和剂量依赖性方式显着抑制DU145和PC-3细胞系的增殖。健康人前列腺细胞增殖未受到抑制[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 氧化苦参碱相关抗体：TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人 (CHO);TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人 (112a.a, HEK293);TGF beta 1/TGFB1 蛋白，小鼠/大鼠 (HEK293);TGF beta 2/TGFB2 蛋白，人;TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人 (生物素化，HEK293，His-Avi);TGF beta 1/TGFB1 LAP 蛋白，人 (249a.a, HEK293);潜在 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人 (生物素化，HEK293，His-Avi);TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人 (C33S，361a.a，HEK293，His);无动物源 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人 (His);TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人类（278a.a，HEK293，His）；无动物源 TGF beta 2/TGFB2 蛋白，人类（His）；TGF beta 3/TGFB3 蛋白，人类（HEK293，Avi）；GMP TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人类（CHO）；TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人类（HEK293，Avi）；成熟 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，人类（生物素化，HEK293，Avi）；TGF beta 1 蛋白，人类（C33S，HEK293，His）；TGF beta 1/TGFB1 蛋白，大鼠/小鼠（HEK293）；潜伏性 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，小鼠（HEK293，His）；TGF beta 3/TGFB3 蛋白，人类/小鼠/大鼠（HEK293）；无动物源 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，小鼠 (His)；TGF beta 2/TGFB2 蛋白，人 (HEK293, Avi)；SMAD3 蛋白，人 (Flag-His)；GARP&潜在 TGF beta 复合蛋白，人 (生物素化，HEK293, His-Avi)；潜在 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，食蟹猴 (C33S, HEK293, His)；潜在 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，大鼠 (HEK293, His)；TGF beta 2/TGFB2 蛋白，小鼠/大鼠 (HEK293)；SMAD4 蛋白，人 (His)；无动物 TGF beta 3/TGFB3 蛋白，人 (His)；潜在 TGF beta 1/TGFB1 蛋白，大鼠 (HEK293, C-His)；SMAD2 蛋白，人 (His-SUMO)；ERK1/2抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK 标签（FLAG）抗体；GAPDH 抗体；GFP 抗体；p53 抗体（YA250）；RUNX2 抗体；铁蛋白重链抗体；COX2 抗体；Ctip2 抗体；细胞周期蛋白 D1 抗体（YA485）；细胞色素 C 抗体；Smad3 抗体；TGF beta 1 抗体；c-Myc 抗体；ALIX 抗体；CNPase 抗体；COX IV 抗体；COX2/环氧合酶 2 抗体；细胞周期蛋白 A2 抗体；细胞周期蛋白 B1 抗体（YA486）；E-钙粘蛋白抗体（YA778）；EEA1 抗体；EpCAM 抗体（YA772）；脂肪酸合酶抗体；FIP200 抗体；FosB抗体；GFAP抗体（YA755）；GFAP抗体（YA416）

体内：小鼠肿瘤的体积和剂量依赖性方式下降。氧化苦参碱可通过体内促进细胞凋亡减少前列腺癌细胞的生长[2]。氧化苦参碱可有效减少实验大鼠组织中胶原蛋白的产生和沉积。氧化苦参碱可促进CCl4诱导的SD大鼠肝纤维化过程Smad 7的表达，抑制Smad 3和CBP的表达，从而调节TGFβ-Smad通路的纤维化信号转导[3]。这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：大鼠：本研究选用100只健康雄性SD大鼠（体重140-160g），随机分为对照组（n=20）、治疗组（n=40）和模型组（n=40）。模型组大鼠皮下注射300g/L CCl4液体石蜡溶液，剂量为3 mL/kg，每周2次[6]。治疗组大鼠除皮下注射CCl4外，每周2次给予氧化苦参碱腹腔注射，剂量为10 mg/kg[3]。小鼠：本研究选用BALB/c纯合（nu/nu）裸鼠，将24只荷瘤小鼠随机分为3组：对照组用PBS处理，两组分别用不同浓度的氧化苦参碱（50 mg/kg和100 mg/kg体重）处理。给小鼠每日腹腔注射氧化苦参碱[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：将 DU145、PC-3 和 PNT1B 细胞系（3×104 细胞/孔）接种到 96 孔板中，在 37°C 5% CO2 条件下孵育过夜。随后，将细胞与不同浓度的氧化苦参碱（0、2、4、6 和 8 mg/mL）一起孵育。加入 MTT（10 mL；5 mg/mL），将混合物在黑暗条件下在 37°C 条件下孵育 2 小时。使用微孔板读数仪在 490 nm 波长处测量吸光度[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：[1]. Lu ML, et al. Potential Signaling Pathways Involved in the Clinical Application of Oxymatrine. Phytother Res. 2016 Jul;30(7):1104-12.

[2]. Wu C, et al. Oxymatrine inhibits the proliferation of prostate cancer cells in vitro and in vivo. Mol Med Rep. 2015 Jun;11(6):4129-34.

[3]. Wu XL, et al. Effect of Oxymatrine on the TGFbeta-Smad signaling pathway in rats with CCl4-induced hepatic fibrosis. World J Gastroenterol. 2008 Apr 7;14(13):2100-5.

[4]. Ding Y, et al. Oxymatrine Inhibits Bocavirus MVC Replication, Reduces Viral Gene Expression and Decreases Apoptosis Induced by Viral Infection. Virol Sin. 2019 Feb;34(1):78-87.