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Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱 |MedChemExpress (MCE)

已有 132 次阅读 2024-11-5 09:52 |系统分类:科研笔记

​Epiberberine chloride | 表小檗碱氯化物

MCE 国际站:Epiberberine chloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:889665-86-5

纯度:99.02%

分子式:C₂₀H₁₈ClNO₄

分子量:371.81

存储条件: 4°C,密封保存,远离潮湿

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

生物活性:表小檗碱是从黄连中分离出来的一种生物碱,是一种有效的 AChE 和 BChE 抑制剂,也是一种非竞争性 BACE1 抑制剂,IC50 分别为 1.07、6.03 和 8.55 μM。表小檗碱具有抗氧化活性,具有过氧亚硝酸盐 ONOO- 清除作用(IC50,16.83 μM),可能预防阿尔茨海默病[1]。表小檗碱抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化的早期阶段,下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 通路[2]。表小檗碱在糖尿病研究中具有潜在作用[3]。

体外:表小檗碱(0、12.5、25或50 μM)剂量依赖性地抑制3T3-L1脂肪细胞中细胞甘油三酯的积累,IC50为52.8 μM[2]。表小檗碱(12.5-50 μM)抑制3T3-L1脂肪细胞分化早期的Raf/MEK1/ERK1/2和AMPKα/Akt通路[2]。表小檗碱(0.2、1、5 μg/mL)浓度依赖性地抑制HepG2细胞对葡萄糖的摄取[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。0 --> 表小檗碱氯化物相关抗体:过氧化氢酶抗体(YA552);过氧化氢酶抗体(YA811);ChAT抗体

体内:表小檗碱(225 mg/kg,每天口服,连续 40 天)可降低 KK-Ay 小鼠的体重、食物消耗、水摄入量和尿量[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考仅有的。

动物实验:MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品:Hyaluronidase  | G15  | Pemigatinib  | (S)-Mephenytoin  | Proteinase K  | Sulfasalazine  | Aspirin  | PKM2-IN-1  | Auranofin  | Indomethacin

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参考文献:[1]. Jung HA, et al. Anti-Alzheimer and antioxidant activities of Coptidis Rhizoma alkaloids. Biol Pharm Bull. 2009 Aug;32(8):1433-8.

[2]. Choi JS, et al. Anti-adipogenic effect of epiberberine is mediated by regulation of the Raf/MEK1/2/ERK1/2 and AMPKα/Akt pathways. Arch Pharm Res. 2015 Dec;38(12):2153-62.

[3]. Ma H, et al. Antihyperglycemia and Antihyperlipidemia Effect of Protoberberine Alkaloids From Rhizoma Coptidis in HepG2 Cell and Diabetic KK-Ay Mice. Drug Dev Res. 2016 Jun;77(4):163-70.

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1 郑永军

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