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2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside | 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷

MCE 国际站：2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：82373-94-2

纯度：99.72%

分子式：C₂₀H₂₂O₉

分子量：406.39

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的，能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。

生物活性：2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷是从蓼科植物的根中分离出来的，可抑制 5-HETE、HHT 和血栓素 B2 的形成。2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、保护心脏和神经保护作用[1][2]。

体外：2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-OD-glucoside (5-80 μM, 2 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的促炎细胞因子 (IL-6 和 TNF-α) 的表达[3]。 2,3,4',5-tetraHydroxystilbene 2-OD-glucoside (5-80 μM, 2 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 NO 表达和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α 和 COX-2) 的 mRNA 水平[3]。 2,3,4',5-tetrahydroxystilbene 2-OD-glucoside (5-80 μM, 2 h) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NF-κB 信号通路和 ERK2 活化[3]。证实了这些方法的准确性。仅供参考。 0 --> 2,3,5,4'-四羟基芪2-O-β-D-葡萄糖苷相关抗体：ERK1/2抗体；NF-KB p65抗体；Erk1 (pT202/pY204)+Erk2 (pT185/pY187)抗体(YA455)；磷酸化NF-κB p65 (Ser529)抗体；NF-κB p65抗体；ERK2抗体；ERK5抗体；NF-κB p105/p50抗体；RelB抗体；Ret抗体；视黄酸受体α抗体；SOD2抗体(YA071)；SOX1抗体；TRAF2抗体；ERK1抗体；Annexin A1抗体(YA832)；KGF抗体；NF-KB p100抗体；NF-KB p105抗体(YA700)；Nrf1抗体；磷酸化ERK1/2 (Thr202/Thr185)抗体；SOD2抗体 (YA670)；TRAF6抗体；磷酸化NFKB1(Ser337)抗体；Nrf2抗体(YA895)；CTGF抗体；磷酸化ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185)抗体；磷酸化NF-κB p65 (Ser536)抗体；c-Rel抗体；DDIT3抗体

体内：2,3,4',5-四羟基二苯乙烯-2-OD-葡萄糖苷(30-60 mg/kg,腹腔注射,每日一次,7天) 可通过抑制神经炎症和氧化亚硝化应激来治疗口鼻ICR小鼠MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物模型：雄性ICR小鼠[2] 剂量：30-60 mg/kg 给药方式：腹腔注射，每日一次，7天 结果：抑制LPS诱导的促炎细胞因子的产生，如白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α。防止 LPS 诱导的小鼠海马和前额叶皮质氧化亚硝化应激增强。防止 LPS 引起的海马和前额叶皮质中脑源性神经营养因子水平下降。

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参考文献：[1]. Kimura Y et al. Effects of stilbenes on arachidonate metabolism in leukocytes. Biochim Biophys Acta. 1985 Apr 25;834(2):275-8.

[2]. Chen Z, et al. 2, 3, 5, 4'-Tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside prevention of lipopolysaccharide-induced depressive-like behaviors in mice involves neuroinflammation and oxido-nitrosative stress inhibition. Behav Pharmacol. 2017 Aug;28(5):365-374. 

[3]. Sun L, et al. Investigation on the mechanism of 2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-o-D-glucoside in the treatment of inflammation based on network pharmacology. Comput Biol Med. 2022 Jun;145:105448.