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MCE 国际站:Cinobufagin
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:470-37-1
纯度:99.84%
分子式:C₂₆H₃₄O₆
分子量:442.54
存储条件:粉末:-20°C,3年;4°C,2年。溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Cinobufagin 是一种抗癌剂,可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞,导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。
生物活性:华蟾素是一种抗癌剂,可由亚洲蟾蜍 Bufo gargarizans 分泌。华蟾素诱导细胞周期停滞在 G1 期或 G2/M 期,导致癌细胞凋亡。华蟾素可抑制黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长[1][2][3]。
体外:Conobafagin (30-300 nM,24 小时) 以浓度依赖性方式阻断细胞周期的 G1 期,并诱导 OCM1 细胞凋亡和细胞毒性[1]。 Conobafagin (30-300 nM,7 天) 在葡萄膜黑色素瘤 OCM1 细胞中以剂量依赖的方式发挥有效的抗肿瘤活性[1]。 Conobafagin (0.01-1 μM,6 小时) 可阻断多形性胶质母细胞瘤 U87MG-EGFR 和 U87MG-PTEN 细胞中表皮生长因子受体 (EGFR) 磷酸化,诱导细胞凋亡和细胞毒性[2]。 Cinobufagin (0.4,0.7,1.0 μM,24-48 小时) 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期并导致细胞凋亡,从而抑制黑色素瘤 A375/B16 细胞的增殖[2]。它们仅供参考。 0 --> 华蟾素 相关抗体:ERK1/2抗体;E-钙粘蛋白抗体(YA470);脂肪酸合酶抗体(YA766);DYKDDDDK标签(FLAG)抗体;GAPDH抗体;GFP抗体;p53抗体(YA250);RUNX2抗体;铁蛋白重链抗体;COX2抗体;Ctip2抗体;细胞周期蛋白D1抗体(YA485);细胞色素C抗体;c-Myc抗体;ALIX抗体;CNPase抗体;COX IV抗体;COX2/环氧合酶2抗体;细胞周期蛋白A2抗体;细胞周期蛋白B1抗体(YA486);E-钙粘蛋白抗体(YA778);EEA1抗体;EpCAM抗体(YA772);脂肪酸合酶抗体;FIP200抗体;FosB抗体;GFAP抗体 (YA755);GFAP抗体 (YA416);Lamin A/C抗体;Lamin B1抗体
体内:华蟾素 (腹腔注射 5 mg/kg,每天 1 次,持续 10 天) 在诱导肿瘤异种移植小鼠模型中通过抑制细胞凋亡来抑制异种移植物生长[1]。每天1 次,持续10 天)抑制皮下和颅内U87MG-EGFR异种移植小鼠模型的肿瘤生长,并提高颅内携带U87MGEGFR肿瘤的裸鼠的中位生存率[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物模型:Nu/Nu裸鼠OCM1细胞肿瘤异种移植[1] 剂量:5mg/kg 给药方式:腹膜内注射(ip),每天一次,连续10天 结果:使肿瘤生长速度比腹膜内注射治疗的肿瘤慢盐水或未经处理。增加肿瘤组织中caspase-3和PARP的表达,降低小鼠肿瘤组织中Bcl-2和Bcl-xl的表达,增加Bad和Bax的表达。
热销产品:Gemcitabine | 4-Hydroxytamoxifen | Metformin | Obeticholic acid | MS67 | Sorafenib | Mitoquinone (mesylate) | Niraparib | Everolimus | Capsaicin
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参考文献:[1]. Guangxin Zhang, et al. Cinobufagin inhibits tumor growth by inducing intrinsic apoptosis through AKT signaling pathway in human nonsmall cell lung cancer cells. Oncotarget. 2016 Mar 3.
[2]. Yang Yu, et al. Immunomodulatory Effects of Cinobufagin on Murine Lymphocytes and Macrophages. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:835263.
[3]. Baek SH, et al. Cinobufagin exerts anti-proliferative and pro-apoptotic effects through the modulation ROS-mediated MAPKs signaling pathway. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015 Jun;37(3):265-73.
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