Baohuoside I | 宝藿苷 I

MCE 国际站：Baohuoside I

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：113558-15-9

纯度：99.96%

分子式：C₂₇H₃₀O₁₀

分子量：514.52

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

生物活性：宝藿苷 I 是一种从朝鲜淫羊藿中分离出来的黄酮类化合物，它是一种 CXCR4 抑制剂，可下调 CXCR4 表达，诱导细胞凋亡并表现出抗肿瘤活性。

体外：宝霍苷I是CXCR4的抑制剂，在12-25 μM时下调CXCR4的表达。宝霍苷I（0-25 μM）以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化，抑制CXCL12诱导的宫颈癌细胞侵袭。宝霍苷I还抑制乳腺癌细胞的侵袭[1]。宝霍苷I抑制A549细胞活力，24小时的IC50为25.1 μM，48小时和72小时的IC50为11.5 μM和9.6 μM。宝霍苷I（(25 μM）抑制A549细胞中的caspase级联，升高ROS水平并激活JNK和p38MAPK信号级联[2]。宝霍苷I（3.125、6.25、12.5、25.0和50.0 µg/mL）显着且剂量依赖性地抑制食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长，48小时的IC50为4.8 µg/mL[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。0 --> 宝霍苷I 相关抗体：SDF-1 beta/CXCL12 Protein, Mouse;SDF-1 beta/CXCL12 Protein, Human (HEK293, Fc);Animal-Free SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Human (His);PF-4/CXCL4 Protein, Human (HEK293);I-TAC/CXCL11 蛋白，人类 (HEK293);IL-8/CXCL8 蛋白，人类 (CHO);LIX/CXCL5 蛋白，小鼠;CXCL16 蛋白，人类 (HEK293, His);SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白，小鼠 (68a.a, CHO);GRO-alpha/CXCL1 蛋白，人类 (CHO);SDF-1 beta/CXCL12 蛋白，人类 (72a.a);ENA-78/CXCL5 蛋白，人类 (HEK293);GRO-alpha/CXCL1 蛋白，小鼠 (CHO);无动物 SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白，小鼠 (His);无动物 I-TAC/CXCL11 蛋白，人类 (His);无动物 PF-4/CXCL4 蛋白，人类 (His);无动物 GCP-2/CXCL6 蛋白，人类 (His);PF-4/CXCL4 蛋白，人类 (HEK293, His)；GRO-gama/CXCL3 蛋白，人类 (CHO)；NAP-2/CXCL7 蛋白，人类 (CHO)；血小板因子 4 蛋白，小鼠；MIG/CXCL9 蛋白，人类 (HEK293, His)；SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白，人类；BCA-1/CXCL13 蛋白，人类；GRO-alpha/CXCL1 蛋白，人类 (HEK293, His)；IP-10/CRG-2/CXCL10 蛋白，人类；MIP-2/CXCL2 蛋白，小鼠；IL-8/CXCL8 蛋白，人类 (HEK293, His)；IL-8/CXCL8 蛋白，人类 (77a.a)；MIG/CXCL9 蛋白，人类；ERK1/2 抗体；E-Cadherin 抗体 (YA470)；脂肪酸合酶抗体 (YA766)；DYKDDDDK 标签 (FLAG) 抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体(YA250)；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体(YA485)；细胞色素C抗体；c-Myc抗体；ALIX抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体(YA486)；E-钙粘蛋白抗体(YA778)；EEA1抗体；EpCAM抗体(YA772)；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体；GFAP抗体(YA755)；GFAP抗体(YA416)；层蛋白A/C抗体；层蛋白B1抗体

体内：宝葎苷I（25mg/kg）可降低裸鼠β-catenin蛋白水平、cyclin D1和survivin表达[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：小鼠[3] 本试验使用雌性Balb/c裸鼠（4至6周龄）。收获亚汇合的Eca109-Luc细胞，将其重悬于PBS中，最终密度为2×107细胞/mL。注射前，将细胞重悬于PBS中，通过0.4％台盼蓝拒染试验进行分析（活细胞>90％）。对于皮下注射，使用27G针头将200μL PBS中的1×107个Eca109-Luc细胞注射到每只小鼠的左侧腹。在肿瘤细胞注射后1周，每天一次病灶内注射宝霍苷I（每只小鼠25mg/kg），而用于载体治疗的10只小鼠则给予等量的PBS[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：采用 MTT 法测定宝霍苷 I 对 A549 细胞的细胞毒性作用。将细胞（1×104 细胞/孔）接种于 96 孔板中，用宝霍苷 I（6.25、12.5 和 25 μM）或 1 mM NAC 处理 24、48 或 72 小时。除去含有 MTT 的培养基后，向每个孔中加入 DMSO 溶解形成的晶体。混合后，使用 Multiskan Spectrum 微孔板读数仪[2] 测量 540 nm 处的细胞吸光度。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9.[2]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17.[3]. Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56.