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RANTES/CCL5 蛋白, Mouse (HEK293, Fc) | 重组小鼠 RANTES/CCL5蛋白(HEK293, Fc)
MCE 国际站:RANTES/CCL5 Protein, Mouse (HEK293, Fc)
品牌:MedChemExpress (MCE)
纯度:Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.
分子式:Lyophilized from a 0.22 μm filtered solution of PBS, pH 7.4. Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.
分子量:40-45 kDa
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:RANTES/CCL5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是 CC 趋化因子家族中的关键促炎趋化因子,可以与 CCR1、CCR3、CCR4 和 CCR5相互作用,介导炎症免疫反应、病毒感染以及肿瘤发生等。RANTES/CCL5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 表达的重组小鼠 RANTES/CCL5(S24-S91) 蛋白,N 端带有 hFc 标签。
基因 ID:20304
描述:RANTES/CCL5 蛋白,小鼠 (HEK293, Fc) 是 CC 趋化因子家族中一种关键的促炎趋化因子,与 CCR1、CCR3、CCR4 和 CCR5 相互作用,介导炎症免疫反应、病毒感染和肿瘤发生。RANTES/CCL5 蛋白,小鼠 (HEK293, Fc) 是由 HEK293 表达的重组小鼠 RANTES/CCL5 (S24-S91) 蛋白,N 端带有 hFc 标签[1]。
研究背景:CCL5,也称为RANTES(正常T细胞激活、表达和分泌的调节),属于趋化因子CC亚家族。CCL5基因位于人类17号染色体q11.2-q12区域,编码CCL5一种分子量为8 kDa的蛋白质。CCL5可由T细胞、单核细胞、NK细胞、上皮细胞、成纤维细胞表达,CCL5可与受体CCR1、CCR3、CCR4和CCR5结合,其中与CCR5的亲和力最高[1]。CCL5 与 CCR5 结合导致磷脂酰肌醇 3 激酶 ( PI3K ) 磷酸化,磷酸化的 PI3K 进一步酸化丝氨酸 473 上的蛋白激酶 B,Akt/PKB 复合物磷酸化并灭活丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 GSK-3。同时,CCL5 与 CCR5 结合诱导 Bcl2 蛋白表达,从而促进细胞凋亡。CCL5 还可以充当 G 蛋白偶联受体 GPR75 的潜在激动剂,GPR75 与 GPR75 一起可能通过激活涉及 PI3、Akt 和 MAP 激酶的下游信号通路在神经元存活中发挥作用,并在胰腺的胰岛素分泌中发挥作用。通过激活 GPR75[2] 胰岛细胞。除了充当趋化剂外,CCL5 也是 CD8+ T 细胞产生的主要 HIV 抑制因子。它参与炎症维持、移植、抗病毒免疫、肿瘤发展以及许多人类疾病和病症,例如病毒性肝炎或 COVID-19[3]。
热销产品:Teriflunomide | VAL-083 | PSB36 | KS15 | Atibuclimab | Loncastuximab | Iguratimod | IL-7, Human (CHO, His) | Taurochenodeoxycholic acid | Biotin-Thalidomide
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. V Appay, et al. RANTES: a versatile and controversial chemokine. Trends Immunol. 2001 Feb;22(2):83-7.
[2]. Zhen Zeng, et al. CCL5/CCR5 axis in human diseases and related treatments. Genes Dis. 2022 Jan;9(1):12-27.
[3]. F Cocchi, et al. Identification of RANTES, MIP-1 alpha, and MIP-1 beta as the major HIV-suppressive factors produced by CD8+ T cells. Science. 1995 Dec 15;270(5243):1811-5.
[4]. Sara González-Rodríguez, et al. Hyperalgesic and hypoalgesic mechanisms evoked by the acute administration of CCL5 in mice. Brain Behav Immun. 2017 May;62:151-161.
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GMT+8, 2024-10-31 18:16
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