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IL-27 (Interleukin-27) 是 IL-12 家族的异二聚体细胞因子 |vMedChemExpress

已有 329 次阅读 2024-10-21 09:48 |系统分类:科研笔记

IL-27 蛋白, Human (CHO, His) | 重组人白介27 蛋白

MCE 国际站:IL-27 Protein, Human (CHO, His)

品牌:MedChemExpress (MCE)

纯度:Greater than 87% as determined by reducing SDS-PAGE

分子式:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM MOPS,150 mM NaCl, 0.05% CHAPS, PH7.0. Normally 5 % - 8 % trehalose, mannitol and 0.01% Tween 80 are added as protectants before lyophilization.

分子量:Approximately 56 kDa

存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:IL-27 (Interleukin-27) 是 IL-12 家族的异二聚体细胞因子,由 EBI3 (Epstein-Barr-virus-induced 分子 3) 和 p28 两个亚基组成。IL-27增强CD8+ T 细胞的发育、增殖和细胞毒活性,从而间接促进抗肿瘤免疫。IL-27 Protein, Human (CHO, His) 是一种重组蛋白,C 端带有 His 标签,由 EBI3 (IL27B) (229 个氨基酸 (M1-K229)) 和 IL27 (IL27A, IL30) (214 个氨基酸 (F29-P243)) 组成,在 CHO 细胞中表达。

生物活性:1. 通过功能性 ELISA 中的结合能力进行测量。固定化人 IL27-His 浓度为 10 μg/mL(100 μl/孔)可结合人 IL27RA-Fc,人 IL27RA-Fc 的 EC50 为 0.2-0.46 μg/mL。2. 使用感染水泡性口炎病毒 (VSV) 的 HepG2 细胞进行抗病毒测定。此效果的 ED50 通常为 ≤92 ng/mL。

基因 ID:10148& 246778

描述:IL-27(白细胞介素-27)是 IL-12 家族的异二聚体细胞因子,由两个亚基组成,即 EBI3(Epstein-Barr 病毒诱导分子 3)和 p28[1]。IL-27 增强 CD8+ T 细胞的发育、增殖和细胞毒活性,从而间接促进抗肿瘤免疫[2]。IL-27 蛋白,人(CHO,His)是一种带有 His 标签的重组蛋白,由两个亚基组成,即 EBI3(IL27B)(229 个氨基酸(M1-K229))和 IL27A(214 个氨基酸(F29-P243)),由 CHO 细胞产生。

研究背景:IL-27 主要由骨髓来源的细胞(例如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和小胶质细胞)响应 Toll 样受体或 TNF-R 家族成员的刺激而产生[3]。 人IL-27蛋白的氨基酸序列与小鼠IL-27蛋白的同源性较低。 IL-27通过由IL-27Rα(WSX1)和gp130链组成的异二聚体受体发挥作用,激活JAK/STAT信号通路,主要涉及STAT1和STAT3磷酸化。IL-27 激活 STAT3 会诱导 SOCS3 的表达,SOCS3 通过抑制 JAK 活性,进一步抑制负反馈环路中的 IL-27 信号传导[3]。 IL-27 发挥多种作用在促炎和抗炎免疫反应中的作用。IL-27 增强 NF-κB/AP-1 活性,增加 IL-12p40、TNF-α 和 IL-6 的产生,增加 TLR4 和 TLR5 表达[5]。IL-27对hPMSC的粘附和增殖具有抑制作用,并促进hPMSC的迁移。此外,IL-27 还可上调 PDL1 表达,增强 hPMSC 对 Th1 和 Th2 细胞分化以及 CD4+T 细胞分泌 IL-10 的调节作用[6]。IL-27 诱导造血干细胞增殖和分化[7]。IL-27 会增加 IL-10 水平以及 p-STAT1、p-STAT3[8] 的表达。IL-27 促进 CD4+IL-10+ T 细胞的发育和分化[9]。

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参考文献:[1]. [1]Liu S, et al. Soluble interleukin-27 receptor alpha is a valuable prognostic biomarker for acute graft-versus-host disease after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Sci Rep. 2018 Jul 9;8(1):10328.

[2]. [2]Kourko O, et al. IL-27, IL-30, and IL-35: A Cytokine Triumvirate in Cancer. Front Oncol. 2019 Oct 1;9:969.

[3]. Fabbi M, et al. Dual Roles of IL-27 in Cancer Biology and Immunotherapy. Mediators Inflamm. 2017;2017:3958069.

[4]. Pflanz S, et al. IL-27, a heterodimeric cytokine composed of EBI3 and p28 protein, induces proliferation of naive CD4+ T cells. Immunity. 2002 Jun;16(6):779-90.

[5]. Petes C, et al. IL-27 amplifies cytokine responses to Gram-negative bacterial products and Salmonella typhimurium infection. Sci Rep. 2018 Sep 12;8(1):13704.

[6]. Xu F, et al. IL-27 regulates the adherence, proliferation, and migration of MSCs and enhances their regulatory effects on Th1 and Th2 subset generations. Immunol Res. 2017 Aug;65(4):903-912.[7]. 

[7]Seita J, et al. Interleukin-27 directly induces differentiation in hematopoietic stem cells. Blood. 2008 Feb 15;111(4):1903-12.

[8]. Hanson ML, et al. Oral delivery of IL-27 recombinant bacteria attenuates immune colitis in mice. Gastroenterology. 2014 Jan;146(1):210-221.e13.

[9]. Qi J, et al. IL-27 Regulated CD4+IL-10+ T Cells in Experimental Sjögren Syndrome. Front Immunol. 2020 Aug 11;11:1699.

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