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MCE 国际站:Protein E7, HPV (His)
品牌:MedChemExpress (MCE)
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
分子式:Lyophilized from 0.2 μm filtered solution in 20 mM Tris-HCL, 0.5 M NaCl, 6% Trehalose, pH 8.0 or 50 mM Tris-HCL, 300 mM NaCl, pH 7.4 or PBS, 6% Trehalose, pH 7.4 or 50 mM Tris-HCL, 200 mM NaCl, pH 8.0.
分子量:Approximately 19-21 kDa
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:HPV蛋白E7可以诱导休眠细胞进入细胞周期,促进有效利用细胞DNA复制机制进行病毒基因组复制。通过翻译和反式激活活动,E7 破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。Protein E7, HPV (His) 是重组的 HPV 的蛋白 E7,由 E. coli 表达,带有 N-6*His 标签。Protein E7, HPV (His) 全长 98 个氨基酸,分子量约为 ~19-21 kDa。
生物活性:通过功能性 ELISA 中的结合能力进行测量。10 μg/mL(100 μL/孔)的固定化蛋白 E7 可以结合生物素化的 MYC。此效果的 ED50 为 ≤0.3071 μg/mL。
基因 ID:1489079
描述:HPV 蛋白 E7 可以诱导休眠细胞进入细胞周期,促进细胞 DNA 复制机制的有效利用,用于病毒基因组复制。通过翻译和转录激活活性,E7 破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调控的 S 期基因。Protein E7, HPV (His) 是由大肠杆菌表达的重组病毒衍生蛋白 E7, HPV,带有 N-6*His 标记。Protein E7, HPV (His) 全长为 98 aa,分子量为 ~19-21 kDa。
研究背景:人乳头瘤病毒 (HPV) 的 E7 蛋白通过诱导静止细胞进入细胞周期,在病毒基因组复制中发挥着至关重要的作用,从而促进细胞 DNA 复制机制在病毒基因组复制中的有效利用。E7 表现出转化和反式激活活性,破坏 RB1-E2F1 复合物并激活 E2F1 调节的 S 期基因。它干扰 HDAC1 和 HDAC2 介导的宿主组蛋白脱乙酰化,从而导致转录激活。此外,E7 还能抑制宿主干扰素 α 的抗病毒和抗增殖功能。它与宿主 TMEM173/STING 的相互作用阻碍了 TMEM173/STING 感知胞质 DNA 和促进 I 型干扰素产生的能力。E7 形成同源二聚体和同源寡聚体,与宿主 RB1 相互作用以破坏 RB1 活性,并与 EP300 结合以抑制 EP300 转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化,而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。蛋白质 E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程中的关键作用及其对宿主细胞功能的复杂调节。
宿主:组蛋白脱乙酰化,从而导致转录激活。此外,E7 还能抑制宿主干扰素 α 的抗病毒和抗增殖功能。它与宿主 TMEM173/STING 的相互作用阻碍了 TMEM173/STING 感知胞质 DNA 和促进 I 型干扰素产生的能力。E7 形成同源二聚体和同源寡聚体,与宿主 RB1 相互作用以破坏 RB1 活性,并与 EP300 结合以抑制 EP300 转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化,而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。蛋白质 E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程中的关键作用及其对宿主细胞功能的复杂调节。
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GMT+8, 2024-10-19 22:17
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