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MCE 国际站:(-)-Epicatechin
中文名:表儿茶素
CAS:490-46-0
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:(-)-Epicatechin 抑制环氧合酶 1 (COX-1),IC50 为 3.2 μM。 (-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 IC50 和目标:IC50:3.2 μM (COX-1)[1]
体外:(-)-Epicatechin 在 70 μg/mL 时对环氧合酶-1 (COX-1) 表现出 >95% 的抑制活性,IC50 为 3.2 μM[1]。 (-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。在 RINm5F 细胞中,(-)-表儿茶素显示可阻断添加 IL-1β 后胰岛素释放的抑制。此外,(-)-Epicatechin 显示可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和 Jurkat T 细胞的增殖,这归因于 (-)-Epicatechin 抑制这些细胞中 NF-κB 与 DNA 结合的能力。在人结直肠癌 HCT-116 细胞中,将 20 μM Panaxadiol 与 150、200 或 250 μM (-)-Epicatechin 结合使用可分别导致 51%、97% 和 95% 的生长抑制。如膜联蛋白 V/PI 染色[2] 所检测,该组合还将细胞凋亡水平提高了 11.9%、16.6% 和 25.8%。
体内:动物通过口服强饲法(每天两次)接受 1 mg/kg 的 (-)-表儿茶素或水(载体)。运动组进行 15 天的跑步机运动。使用 (-)-表儿茶素[3] 可显着提高跑步机性能 (~50%) 和增强原位肌肉抗疲劳性 (~30%)。
动物体内实验:小鼠[3]1岁雄性C57BL/6N小鼠(n=25)被随机分为四组。 (-)-表儿茶素组 3 和 4 中的小鼠每天两次(早上和晚上)服用 1.0 mg/kg,连续 15 天,而对照组 1 和 2 中的动物则接受载体(水)。 (-)-表儿茶素和载体均通过口服强饲法给药[3]。
热销产品:Rilmazafone hydrochloride | Aristolochic acid A | 116-9e | 5-Methyltetrahydrofolic acid | NMS-873 | Isatuximab | BLU9931 | Saikosaponin A | Cilastatin | BRD0705
研究领域:Immunology/Inflammation | Apoptosis | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:COX | Ferroptosis | Endogenous Metabolite
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001;40(2):173-9.
[2]. Shay J, et al. Molecular Mechanisms and Therapeutic Effects of (-)-Epicatechin and Other Polyphenols in Cancer, Inflammation, Diabetes, and Neurodegeneration. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:181260.
[3]. Nogueira L, et al. (-)-Epicatechin enhances fatigue resistance and oxidative capacity in mouse muscle. J Physiol. 2011 Sep 15;589(Pt 18):4615-31.
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