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Vancomycin (hydrochloride) | 盐酸万古霉素
MCE 国际站:Vancomycin (hydrochloride)
中文名:盐酸万古霉素
CAS:1404-93-9
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性:Vancomycin hydrochloride 是一种抗生素,用于治疗细菌 感染。它通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用。万古霉素还改变细胞膜的通透性并选择性地抑制核糖核酸合成。 IC50 和靶标:细菌[1]
体外:万古霉素是一种大分子糖肽类化合物,分子量为1450 Da[1]。万古霉素是一种独特的糖肽,在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。万古霉素对多种革兰氏阳性菌具有活性,例如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌。表皮,海峡。无乳链,海峡。牛,海峡。 mutans, viridans streptococci, enterococci[2].
体内:万古霉素静脉内给药,标准输注时间至少为 1 小时,以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者,万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时,β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与治疗期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]。
动物体内实验:小鼠:进行一组实验,其中感染的小鼠每天用万古霉素 (50 mg/kg) 治疗 1、2、3 或 5 天,并在感染后观察 21 天,或每天用万古霉素 (20 mg/kg) 治疗感染后 5 或 10 天并监测 15 天[3]。
热销产品:JG-98 | Crenigacestat | Rifaximin | Idebenone | Naringenin | Milrinone | (S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE | FHT-1015 | (S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE | Oleclumab
研究领域:Anti-infection | Autophagy
作用靶点:Bacterial | Autophagy | Antibiotic
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.
[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.
[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.
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