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SM-433 是一种 Smac 模拟物,可作为凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 的抑制剂 |MCE

已有 172 次阅读 2024-9-2 09:39 |系统分类:科研笔记

SM-433

MCE 国际站:SM-433

CAS:1071992-81-8

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture and light

生物活性:SM-433 是一种 Smac 模拟物,可作为凋亡蛋白抑制剂 (IAP) 的抑制剂。 SM-433 表现出很强的 XIAP BIR3 蛋白结合亲和力,IC 为 50<1 μM(专利 WO2008128171A2)[1]。  

体外:SM-433 对 MDA-MB -2131 人乳腺癌细胞和 SK-OV-3 卵巢癌细胞表现出强抑制活性(分别为 IC50s<10 μM)[1]< /sup>。

热销产品:Saccharin  | Verminoside  | DX600  | Diallyl Trisulfide  | RNAIII-inhibiting peptide(TFA)  | Citalopram  | FH1  | Brassicasterol  | Ethionamide  | Xanthosine

研究领域:Apoptosis

作用靶点:IAP  |  Apoptosis

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Shaomeng Wang, et al. Diazo bicyclic smac mimetics and the uses thereof. WO2008128171A2.

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