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L-Theanine 是绿茶叶中含有的一种非蛋白质氨基酸 |MedChemExpress (MCE)

已有 244 次阅读 2024-8-28 09:08 |系统分类:科研笔记

L-Theanine | L-茶氨酸

MCE 国际站:L-Theanine

中文名:L-茶氨酸

CAS:3081-61-6

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性:L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是绿茶叶中含有的一种非蛋白质氨基酸,能阻断L-谷氨酸与大脑中谷氨酸受体的结合,具有神经保护、抗癌和抗衰老作用。氧化活性。 L-茶氨酸可穿过血脑屏障,口服有效[1][2][3]。  

体外:L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制细胞外谷氨酰胺掺入神经元,从而抑制谷氨酸的胞吐释放[3]。L-Theanine ( 500 μM;72 小时) 在星形胶质细胞存在的情况下防止过量 多巴胺 (HY-B0451) 诱导的神经元死亡并增加星形胶质细胞中的谷胱甘肽水平[3]。L-Theanine (0-5 mM; 72 h)参与谷胱甘肽合成[3]。< br/> L-茶氨酸(0.1-5 mM;24 小时)剂量依赖性地抑制黑色素瘤而非正常表皮黑色素细胞的活力[4]。L-茶氨酸(1-5 mM; 24 h) 在 G0/G1 期阻滞细胞周期,抑制细胞迁移,诱导 A375 细胞凋亡[4]。L-Theanine (1-5 mM; 24 h)也影响 B16–F10 黑色素瘤细胞的增殖、迁移和凋亡[4]。L-茶氨酸对镉诱导的细胞凋亡具有保护作用 i n PC12 细胞通过抑制线粒体介导的通路和减少 ROS 的产生[5]

体内:L-Theanine (4.0 mg/kg; po; daily for 14 days) 上调正常小鼠纹状体中的谷胱甘肽含量[3]

热销产品:PPA-904  | 16:0-18:1 PG-d31  | Isradipine  | 3-Epioleanolic acid  | 4-Diethylaminobenzaldehyde  | Tanshinone I  | Prodigiosin  | Ginsenoside Rh1  | Biotin-PEG4-azide  | A-196

研究领域:Apoptosis  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Immunology/Inflammation  |  NF-κB

作用靶点:Apoptosis  |  Endogenous Metabolite  |  Reactive Oxygen Species

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Vuong QV, et al. L-Theanine: properties, synthesis and isolation from tea. J Sci Food Agric. 2011 Aug 30;91(11):1931-9.

[2]. Kimura K, et al. L-Theanine reduces psychological and physiological stress responses. Biol Psychol. 2007 Jan;74(1):39-45.

[3]. Takeshima M, et al. l-Theanine protects against excess dopamine-induced neurotoxicity in the presence of astrocytes. J Clin Biochem Nutr. 2016 Sep;59(2):93-99.

[4]. Zhang R, et al. L-Theanine inhibits melanoma cell growth and migration via regulating expression of the clock gene BMAL1. Eur J Nutr. 2022 Mar;61(2):763-777.

[5]. Ben P, et al. Protective Effect of L-Theanine on Cadmium-Induced Apoptosis in PC12 Cells by Inhibiting the Mitochondria-Mediated Pathway. Neurochem Res. 2015 Aug;40(8):1661-70.

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