Fexofenadine (hydrochloride) | 盐酸非索非那定

MCE 国际站：Fexofenadine (hydrochloride)

中文名：盐酸非索非那定

CAS：153439-40-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静作用的 H₁ 受体 拮抗剂。盐酸非索非那定可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究^[1][2][3]。 IC50 & Target:H1R^[1]  

体外：Fexofenadine (1-100 µM; 1 h) 以剂量依赖性方式抑制鼻成纤维细胞中 IL-6 蛋白的表达^[2]。Fexofenadine (1-100 µM; 1 h) 阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞中磷酸化的 p38 激活，但对 pERK 或 pJNK^[2] 均无影响。

体内：盐酸非索非那定（口服给药；5-20 mg/kg；每天一次；3 周）抑制感染 T 的 C57BL/6 小鼠的嗜酸性粒细胞增多和全身过敏反应。螺旋体^[1]。

热销产品：Minocycline (hydrochloride)  | TEPP-46  | NAD+  | Concanamycin A  | Cytarabine  | Cilengitide  | Baricitinib  | N-Nitroso-N-methylurea  | Obinutuzumab  | Disulfiram

研究领域：GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling  |  Immunology/Inflammation

作用靶点：Histamine Receptor

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Watanabe N, et al. The effects of fexofenadine on eosinophilia and systemic anaphylaxis in mice infected with Trichinella spiralis. Int Immunopharmacol. 2004 Mar;4(3):367-75.

[2]. Park IH, et al. Histamine Promotes the Release of Interleukin-6 via the H1R/p38 and NF-κB Pathways in Nasal Fibroblasts. Allergy Asthma Immunol Res. 2014 Nov;6(6):567-72.

[3]. Ming X, et al. Vectorial transport of fexofenadine across Caco-2 cells: involvement of apical uptake and basolateral efflux transporters. Mol Pharm. 2011 Oct 3;8(5):1677-86.