Harringtonolide

MCE 国际站：Harringtonolide

CAS：64761-48-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, protect from light

生物活性：Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂（在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM）。 Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 之间的相互作用来抑制上皮-间质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。 Harringtonolide 具有植物生长抑制、抗病毒、抗炎和抗增殖活性^[1]。 IC50 和目标：IC₅₀：在 A375 细胞^[1] 中为 39.66 μM (RACK1)  

体外：Harringtonolide (0-50 μM; 24 hours) 在 A375 细胞中表现出良好的抗增殖活性，IC₅₀ 为 39.66 μM^[1]。Harringtonolide (0-20 μM；1 小时）抑制链霉蛋白酶对 RACK1 的蛋白水解，并保护 RACK1 的温度依赖性降解^[1]。Harringtonolide（0-4 μM；24 小时）抑制 RACK1 的磷酸化FAK 剂量依赖性地抑制 Src 和 STAT3，FAK^[1] 的下游蛋白。Harringtonolide（0-4 μM；24 小时）剂量依赖性地抑制 RACK1–FAK 相互作用A375 细胞^[1]。

热销产品：Azomycin  | Ambroxol  | Proguanil  | ZQ-16  | S-Methylisothiourea (sulfate)  | Methyl palmitate  | Bellidifolin  | Phospho-AKT (Thr308) Antibody  | Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate)  | Clebopride (malate)

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：FAK

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Zhu TY, et al. Photoaffinity Probe Reveals the Potential Target of Harringtonolide for Cancer Cell Migration Inhibition. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):449-456. Published 2022 Feb 2.