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Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺三环类抗抑郁药-MedChemExpress

已有 172 次阅读 2024-7-29 12:44 |系统分类:科研笔记

Imipramine (hydrochloride) | 盐酸丙咪嗪

MCE 国际站:Imipramine (hydrochloride)

中文名:盐酸丙咪嗪

CAS:113-52-0

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性:Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺三环类抗抑郁药。 Imipramine hydrochloride 是一种 Fascin1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 Imipramine hydrochloride 还抑制 5-羟色胺转运蛋白IC50 值为 32 nM。 Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬并诱导 HL-60 细胞凋亡。盐酸丙咪嗪具有神经保护和免疫调节作用[1][2][3][4] [5]。 IC50 和目标:Fascin1、血清素自噬、细胞凋亡[1][2][3][5]IC50:32 nM(人胎盘血清素转运蛋白)[5] 

体外:丙咪嗪(0.5-300 μM,3 天)抑制 HCT-116 细胞活力[1]。丙咪嗪(20 μM)抑制细胞迁移(7 小时)和侵袭(48 小时)[1].丙咪嗪(50 μM,0-240 分钟)抑制 U-87MG 胶质瘤细胞中的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路[2].< br/> Imipramine (60 μM, 24 h) 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬[2]。Imipramine (80 μM, 24 h) 诱导 HL-60 细胞凋亡 [3].

 体内:丙咪嗪(20 mg/kg,腹腔注射或 15 mg/kg,口服;每日一次,持续 24 天)可减弱小鼠的神经炎症信号并逆转应激诱导的社交回避[4]

 

热销产品:Dehydrocorydaline (chloride)  | (20R)-Ginsenoside Rg3  | Maribavir  | Pirarubicin  | Xanthurenic acid  | Serplulimab  | Fingolimod  | LCL521 dihydrochloride  | Rivaroxaban  | BML-284

研究领域:Neuronal Signaling  |  Apoptosis  |  Autophagy

作用靶点:Serotonin Transporter  |  Apoptosis  |  Autophagy

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292.[2]. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7. [3]. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47. [4]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20.[5]. Balkovetz DF, et al. Evidence for an imipramine-sensitive serotonin transporter in human placental brush-border membranes. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2195-8.

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