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RNAi抑制PHB1的增强Vip3Aa对Sf9细胞和草地贪夜蛾幼虫的毒力
以往的研究证明了Sf9细胞膜上的PHB2是Vip3Aa的受体,而线粒体中的PHB2有助于线粒体的稳定,以减少Vip3Aa的毒性。PHB1是prohibitin家族的另一个成员,它与PHB2形成异源二聚体以维持线粒体的结构和稳定性。为了探索PHB1是否影响Vip3Aa的作用过程,该文章研究了PHB1和Vip3Aa毒力之间的相关性。
结果发现PHB1在Sf9细胞中没有与Vip3Aa共定位。Pulldown和CoIP实验证实,PHB1既不与Vip3Aa也不与scavenger receptor-C(另一个Vip3Aa受体)相互作用。在Sf9细胞中下调phb1的表达并不影响Vip3Aa的内化,但增加了Vip3Aa的毒性。
图 1.在Sf9细胞中,PHB1不与Vip3Aa和SR-C互作
进一步探索发现,phb1表达的减少影响了线粒体功能,导致ROS水平和线粒体膜通透性增加,线粒体膜电位下降。
线粒体细胞色素c释放、caspase-3活性和基因组DNA片段的增加意味着凋亡过程也受到影响。
图 2.抑制phb1的表达会增加Vip3Aa诱导的线粒体损伤
最后,利用RNAi来抑制Phb1在Spodoptera frugiperda幼虫中的表达。结果,它显著增加了Vip3Aa的毒力。
图 3.抑制草地贪夜蛾中phb1的表达会增加Vip3Aa的毒力
该研究发现PHB1不是Vip3Aa的受体,但在线粒体中发挥着重要作用。在Sf9细胞中下调phb1的表达导致线粒体的不稳定,当受到Vip3Aa的侵染时,细胞更容易凋亡。此外,该研究还发现,联合使用Vip3Aa和phb1 RNAi对草地贪夜蛾幼虫有协同作用。
图 4.作用机制模式图
https://doi.org/10.1002/ps.7469
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GMT+8, 2024-12-14 12:56
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