赤拟谷盗中的持续dsRNA摄入的母体传递
亲本 RNA 干扰 (pRNAi) 是一种强大且广泛使用的基因特异性敲低方法。然而,在昆虫中,它的效果因物种而异,系统性RNAi是如何从母体传递给后代仍是未知的。这里,使用赤拟谷盗为模型,报告了一种基于 RT-qPCR 策略来区分双链 RNA (dsRNA) 与内源性 mRNA 的方法(图 1)。图 1. 系统性亲本 RNAi 的未解决问题;dsRNA 在哪里长期储存,在亲本体内不降解并持续传播给卵子?
结果显示注射的 dsRNA 直接传递到卵中并在整个胚胎发生过程中持续存在,尽管来自母体的 dsRNA 耗尽,但 pRNAi 可以持续数月,然后以特定的速率减弱(图 2)。图 2. 在完全减弱之前,系统性亲本 RNAi 在持续数月在寻找用于将长 dsRNA 细胞摄取到卵中的受体蛋白时,还提出了一种系统基因组学分析方法。展示了一种基于直系聚类数据的分类层次评估的可视化策略,以快速评估基因数量和拷贝数变化,并通过基于序列的证据进行改进。因此记录了节肢动物中 SID-1 通道蛋白的损失,包括对 pRNAi 高度敏感的鞘翅目昆虫(图 3)。图 3. Curation、BLAST 和系统发育学证实并改进了SID-1和VgR分布的正交聚类总体而言,阐明了在长时间系统性敲低的 dsRNA 传递分子机制的突出问题背景下对昆虫 pRNAi 的实际效果。原文链接:
https://doi.org/10.1002/ggn2.202100064
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