Cytochalasin B | 细胞松弛素B

MCE 国际站：Cytochalasin B

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：14930-96-2

纯度：99.84%

分子式：C₂₉H₃₇NO₅

分子量：479.61

存储条件：粉末：-20°C，3年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对 F-actin 的 Kd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。

生物活性：细胞松弛素 B 是一种可穿透细胞的霉菌毒素，可与肌动蛋白丝的倒钩末端结合，破坏肌动蛋白聚合物的形成，对 F-肌动蛋白的 Kd 值为 1.4-2.2 nM。细胞松弛素 B 可阻止细胞迁移。

体外：细胞松弛素 B 是一种可穿透细胞的霉菌毒素，可与肌动蛋白丝的倒钩端结合，抑制肌动蛋白丝的伸长和缩短，在 MgCl2（2 mM）或 MgCl2（2 mM）加 KCl 存在下，对 F-肌动蛋白的 Kds 分别为 2.2 nM 和 1.4 nM[1]。细胞松弛素B(0.1-10μM)对多种鼠癌细胞系有抑制作用，处理3小时后，IC50分别为2.56μM(M109c)、10.46μM(B16BL6)、105.5μM(P388/ADR)、51.9μM(P388/S)，IC80分别为12.23μM(M109c)、44.86μM(B16BL6)、188.4μM(P388/ADR)、84.1μM(P388/S)，IC50分别为0.25μM(M109c)、0.37μM(B16F10)、0.87μM(B16BL6)，IC80分别为0.75μM(M109c)、1.21μM （B16F10）、10.41 μM（B16BL6）处理 4 天后[2]。细胞松弛素 B（6 μM）可增加肌原纤维碎裂指数 (MFI)，这是由于肌原纤维蛋白强烈断裂成短片段所致。细胞松弛素 B 还能加速肌动蛋白丝的断裂。此外，细胞松弛素 B 还能加速 F- 肌动蛋白向 G- 肌动蛋白的转化，降低 F- 肌动蛋白的含量，并在死后处理过程中显著增加 G- 肌动蛋白条带[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 细胞松弛素B 相关抗体：alpha平滑肌肌动蛋白抗体；结蛋白抗体；细丝蛋白A抗体；β肌动蛋白抗体HRP结合；ACTN3抗体（YA1997）；皮质肌动蛋白抗体；DMP1抗体；alpha骨骼肌肌动蛋白抗体（YA930）；alpha骨骼肌肌动蛋白抗体（YA931）；肌动蛋白相关蛋白3抗体（YA1755）；Syntrophin alpha 1抗体（YA1828）；SSX2IP抗体（YA2065）；TCP 1 alpha抗体（YA2238）；Transgelin抗体（YA2346）；WAVE 1抗体（YA2416）；ZYX抗体（YA2459）；肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体（YA2476）；WAS抗体（YA2539）；ACTL6A抗体（YA2684）；ACTR1B 抗体（YA2686）；肌动蛋白相关蛋白 2 抗体（YA2725）；Talin 2 抗体（YA2933）；WAVE 2 抗体（YA3072）

体内：细胞松弛素 B（10、25、50 mg/kg，腹腔注射）剂量依赖性地延长了患有 P388/ADR 白血病的 Balb/c 小鼠的预期寿命。50 mg/kg 的细胞松弛素 B 可使多药耐药 P388/ADR 组群的长期存活率为 10%，使药物敏感的 P388/S 组群的长期存活率为 40%[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：为进行化疗测试，在异氟烷麻醉下，将 2 × 105 台盼蓝阴性 P388/S 或 P388/ADR 细胞以 200 μL 的体积通过皮下 (sc) 注射给 Balb/c 小鼠。保留未经治疗的小鼠以确定在没有化疗干预的情况下攻击的致死率。长期存活率定义为在观察期内存活下来的受攻击小鼠。将细胞松弛素 B 和 D 制成悬浮液形式，溶于 2% 羧甲基纤维素 1% 吐温 20 (CMC/Tw) 中，用于腹膜内 (ip) 给药。在初次攻击后的第 1-8 天，将同类物或载体施用于受白血病攻击的小鼠[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：在用细胞松弛素 B 处理前 1 天，将附着细胞系 M109c、B16BL6 和 B16F10 以 1 至 4 × 104 细胞/mL 接种于 24 孔培养板中，体积为 2 mL。P388/ADR 细胞悬浮培养物以 5 × 104 细胞/mL 接种，并在用细胞松弛素 B 处理前过夜生长。用细胞松弛素 B 处理细胞 3 小时，以及 2、3 或 4 天。如果连续暴露 2、3 或 4 天，则将附着细胞用胰蛋白酶消化并用血球计数器计数。用库尔特计数器计数白血病细胞悬浮液。如果是短期暴露，则用新鲜培养基清洗细胞两次，然后用胰蛋白酶消化（P388/ADR 细胞除外），重新接种，并使其重新生长 3 天，然后计数。生长结果计算为与未处理的对照细胞相比，接种密度以上产生的细胞数，并以对照增加的百分比形式图形化显示[2]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Theodoropoulos PA, et al. Cytochalasin B may shorten actin filaments by a mechanism independent of barbed end capping. Biochem Pharmacol. 1994 May 18;47(10):1875-81.

[2]. Trendowski M, et al. Chemotherapy with cytochalasin congeners in vitro and in vivo against murine models. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):290-9.

[3]. Zhou C, et al. The effect of Cytochalasin B and Jasplakinolide on depolymerization of actin filaments in goose muscles during postmortem conditioning. Food Res Int. 2016 Dec;90:1-7.

[4]. Liang Ma, et al. Discovery of the migrasome, an organelle mediating release of cytoplasmic contents during cell migration. Cell Res. 2015 Jan;25(1):24-38.