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N-乙酰-5-羟色胺（NAS）是褪黑素的前体 |MedChemExpress (MCE)

已有 202 次阅读 2024-11-13 09:38 |系统分类:科研笔记

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

MCE 国际站：N-Acetyl-5-hydroxytryptamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1210-83-9

纯度：99.96%

分子式：C₁₂H₁₄N₂O₂

分子量：218.25

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

生物活性：N-乙酰-5-羟色胺是褪黑激素的前体，它可以有效激活 TrkB 受体。

体外：N-乙酰-5-羟色胺（NAS）是褪黑素的前体，由AANAT（芳基烷基胺N-乙酰转移酶）乙酰化而来。N-乙酰血清素以昼夜节律激活TrkB受体。N-乙酰-5-羟色胺以昼夜节律方式迅速激活TrkB，并以TrkB依赖的方式表现出抗抑郁作用。N-乙酰-5-羟色胺以神经营养因子和MT3受体非依赖的方式迅速激活TrkB，但不激活TrkA或TrkC[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> N-乙酰-5-羟色胺相关抗体：FACL4抗体；BrdU抗体（YA578）；GAPDH抗体；葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体；METTL3抗体；TrkA抗体；TSG101抗体；碱性磷酸酶抗体；钙联蛋白抗体（YA573）；层粘连蛋白A/C抗体；层粘连蛋白B1抗体；LAMP1抗体；LAMP2a抗体；NQO1抗体（YA261）；OPA1抗体；TrkB抗体；层粘连蛋白β1抗体；血红素加氧酶1抗体；Ki67抗体（YA322）；TREM2抗体；GAPDH抗体（YA848）；DLST抗体；巢蛋白抗体；8-OHdG（DNA/RNA损伤）抗体；NKG2D抗体；MRC1抗体；3-硝基酪氨酸抗体；骨钙素抗体；Ki-67抗体；Versican核心蛋白抗体（YA1534）

体内：为了探索 N-乙酰-5-羟色胺是否能够在体内触发 TrkB 活化，我们使用了 TrkB F616A 敲入小鼠，其中已显示 TrkB F616A 活化可以被 1NMPP1（激酶抑制剂 PP1 的衍生物）选择性阻断，从而导致 TrkB 无效表型。为了评估 N-乙酰-5-羟色胺是否可以模拟 BDNF，我们准备了 TrkB F616A 敲入小鼠的皮质神经元。与之前的报告一致，BDNF 和 NAS 介导的 TrkB 磷酸化被 1NMPP1 选择性降低，但不会被 K252a 降低，而血清素或褪黑激素没有影响。这些发现表明 NAS 强烈刺激野生型 TrkB 和 TrkB F616A 酪氨酸磷酸化和活化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠[1] 实验前 1 天，用含有 1NMPP1 的饮用水 (50 μM) 对 2 月龄 TrkB F616A 小鼠进行预处理，然后给予 N-乙酰-5-羟色胺 (20 mg/kg，腹膜内) 或褪黑激素 (1 mg/kg，腹膜内)。1 小时后处死小鼠。用抗 p-TrkB 进行免疫印迹分析脑匀浆。2-3 月龄 BDNF 前脑条件性敲除小鼠腹膜内注射 N-乙酰-5-羟色胺或褪黑激素。在给药后 0、0.5、1 或 2 小时处死小鼠。制备脑裂解物并用抗磷酸化 TrkB Y816[1] 进行免疫印迹分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。