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Colivelin TFA 是一种渗透性脑神经保护肽 |MedChemExpress (MCE)

已有 382 次阅读 2024-11-12 09:53 |系统分类:科研笔记

Colivelin TFA

MCE 国际站：Colivelin TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：2803948-60-7

纯度：99.52%

分子式：C₁₁₉H₂₀₆N₃₂O₃₅.C₂HF₃O₂

分子量：2759.12

存储条件：多肽，密封保存，远离潮湿

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

生物活性：Colivelin TFA 是一种渗透性脑神经保护肽，也是 STAT3 的强效激活剂，可通过体外激活 STAT3 来抑制神经元死亡[1]。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积、神经元凋亡和神经退行性疾病中的突触可塑性缺陷具有长期有益作用[2]。Colivelin TFA 具有治疗阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的潜力[1]。

体外：Colivelin 在浓度为 100 fm 时完全抑制由过表达的 FAD 致病基因和 Aβ1-43 引起的死亡，并在 1 nm 或以上的水平保持其神经保护作用[1]。Colivelin 诱导的神经保护作用通过两种神经保护途径发生：一种由 ADNF 触发的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IV 介导，另一种由 HN 触发的信号转导和转录激活因子 3 介导[1]。在 OGD 条件下的共培养细胞中，Colivelin 逆转了 rmMFG-E8 介导的 HT22 细胞中的 caspase3、Bax 和 Bcl-2 表达[4]。Colivelin（50 µg/mL，4 小时）显著增加 BV-2 细胞中的 p-STAT3 蛋白水平[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Colivelin TFA 相关抗体：FOXP3抗体（YA858）；ERK1/2抗体；E-Cadherin抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；Cyclin D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；磷酸化STAT3（Tyr705）抗体（YA146）；STAT3抗体（YA056）；磷酸化STAT1（Ser727）抗体（YA148）；c-Myc抗体；磷酸化STAT1（Tyr701）抗体；ALIX抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体(YA486)；E-钙粘蛋白抗体(YA778)；EEA1抗体；EpCAM抗体(YA772)；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体

体内：Colivelin（脑室内注射；10 pmol/3 μl；3 周）可抑制因重复脑室内注射 Aβ25-35 或 Aβ1-42 引起的空间工作记忆障碍，此外，它还可拮抗因海马注射 Aβ1-42 引起的海马 CA1 区神经元丢失[1]。Colivelin（腹膜内注射；1.4、7 或 35 nM/0.21mL；在 Y 型迷宫测试日）可抑制 3-奎宁环基苯甲酸酯引起的记忆障碍并限制功能性记忆缺陷[1]。Colivelin（腹膜内注射；1 mg/kg；14 天）通过 mNSS、转棒和转弯测试，可随时间改善运动和认知功能。它还可减少病变体积并改善 MCAO 后的神经功能缺损[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物模型：CD-1 小鼠[1]剂量：10 pmol/3 μl 给药方式：脑室内给药结果：完全抑制 Aβ 25-35 介导的空间工作记忆障碍，增加免疫反应神经元的数量。

参考文献：[1]. Chiba T, et al. Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo. J Neurosci. 2005 Nov 2;25(44):10252-61.

[2]. Zhao H, et al. Colivelin Rescues Ischemic Neuron and Axons Involving JAK/STAT3 Signaling Pathway.Neuroscience. 2019 Sep 15;416:198-206.

[3]. Pan Z, et al. Upregulation of HSP72 attenuates tendon adhesion by regulating fibroblast proliferation and collagen production via blockade of the STAT3 signaling pathway.Cell Signal. 2020 Mar 18:109606.

[4]. Fang YY, et al. MFG-E8 alleviates oxygen-glucose deprivation-induced neuronal cell apoptosis by STAT3 regulating the selective polarization of microglia. Int J Neurosci. 2020 Mar 12:1-10.

[5]. Chiu WC, et al. The Synthetic β-Nitrostyrene Derivative CYT-Rx20 Inhibits Esophageal Tumor Growth and Metastasis via PI3K/AKT and STAT3 Pathways. PLoS One. 2016 Nov 22;11(11):e0166453.