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阿魏酸是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1抑制剂 |MedChemExpress (MCE)

已有 166 次阅读 2024-11-11 09:38 |系统分类:科研笔记

Ferulic acid | 阿魏酸

MCE 国际站：Ferulic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1135-24-6

纯度：99.87%

分子式：C₁₀H₁₀O₄

分子量：194.18

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。

生物活性：阿魏酸是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。

体外：阿魏酸 (FA) 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50 分别为 3.78 和 12.5 μM。阿魏酸对 FGFR1 表现出很强的抑制活性，在 1 μM 时抑制率为 92%。在 5 至 40 μM 的阿魏酸处理 24 小时后，FGF1 刺激的 HUVEC 的增殖显著降低。高达 20 μM 的阿魏酸不会发挥显著的细胞活力，但与对照相比，超过 30 μM 的阿魏酸在 HUVEC 中表现出的细胞毒性作用。阿魏酸以剂量依赖性方式抑制 FGF1 诱导的 HUVEC 迁移和侵袭。阿魏酸显著抑制 FGF1 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化。和 MMP-9 表达[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 0 --> 阿魏酸相关抗体：FGFR-1 alpha (IIIc) 蛋白，人 (生物素化，HEK293，His-Avi)；FGFR-4 蛋白，人 (HEK293, Fc)；FGFR-4 蛋白，人 (HEK293, His)；FGFR-2 alpha IIIb 蛋白，人 (HEK293, His)；FGFR-2 alpha IIIc 蛋白，人 (HEK293, His)；FGFR-1 alpha (IIIc) 蛋白，人 (HEK293, His-Avi)；FGFR-3 alpha (IIIc) 蛋白，人 (HEK293, His-Avi)；FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，人 (HEK293, His-Avi)；FGFR-3 蛋白，人 (HEK293, Fc)；FGFR-1 beta 蛋白，人 (HEK293, His-Fc)；FGFR-3 蛋白，人(HEK293, His);FGFR-1 beta 蛋白，人类 (HEK293, His);FGFR-4 蛋白，大鼠 (HEK293, Fc, 溶液)\n;FGFR-3 蛋白，小鼠 (HEK293, His);FGFR-4 蛋白，大鼠 (HEK293, C-hFc)\n;FGFR-2 alpha IIIc 蛋白，人类 (生物素化，HEK293, His-Avi);FGFR-3 蛋白，人类 (His-B2M);FGFR-2 alpha IIIc 蛋白，人类 (HEK293, Fc);FGFRL1 蛋白，小鼠 (HEK293, His);FGFR-4 蛋白，小鼠 (HEK293, His);FGFR-1 alpha (IIIb) 蛋白，人类 (HEK293, His);FGFR-1 蛋白，小鼠 (HEK293, His);FGFR-1 蛋白，恒河猴恒河猴（HEK293，His）；FGFR-2 蛋白，小鼠（HEK293，His）；FGFR-3 蛋白，食蟹猴/恒河猴（HEK293，His）；FGFR-3 alpha (IIIb) 蛋白，小鼠（HEK293，His）；FGFR-1 beta 蛋白，人（HEK293，hFc）；FGFR-4 蛋白，恒河猴（HEK293，His）；FGFR-3 蛋白，人（HEK293，hFc）；FGFR-2 蛋白，人 (sf9，His-GST)；FACL4 抗体；BrdU 抗体 (YA578)；GAPDH 抗体；葡萄糖 6 磷酸脱氢酶抗体；METTL3 抗体；TSG101 抗体；碱性磷酸酶抗体；钙联蛋白抗体 (YA573)；层蛋白 A/C抗体；层粘连蛋白B1抗体；LAMP1抗体；LAMP2a抗体；NQO1抗体(YA261)；OPA1抗体；FGFR1抗体；FGFR1致癌基因伴侣抗体；FGFR2抗体；FGFR3抗体；层粘连蛋白β1抗体；血红素加氧酶1抗体；Ki67抗体(YA322)；FGF2抗体；TREM2抗体；GAPDH抗体(YA848)；DLST抗体；巢蛋白抗体；8-OHdG(DNA/RNA损伤)抗体；NKG2D抗体；MRC1抗体；3-硝基酪氨酸抗体

体内：用阿魏酸 (FA) 处理可有效抑制FGF1诱导的新血管形成。发现与用 DMSO 处理的对照物相比，阿魏酸的胃内给药显著抑制了肿瘤体积和肿瘤重量。此外，阿魏酸处理受性良好，赋形剂组和 FA 处理组的体重没有显著差异[1]。口服阿魏酸 (0.01、0.1、1 或 10 mg/kg) 可显著缩短强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 ( TST) 中的不动时间，而在旷场试验中无影响。结果表明 Ferulic acid (0.001 mg/kg，po) 的给药增强了 Fluoxetine (HY-B0102) (5 mg/kg，po) 在 TST MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：雄性瑞士小鼠（30 至 40 克）饲养在 21 至 23°C 的环境中，可自由饮水和进食，光照/黑暗周期为 12:12 小时（07:00 点亮灯）。所有操作均在 9:00 至 16:00 之间进行，每只动物仅使用一次。为了研究阿魏酸的抗抑郁样作用，在强迫游泳试验 (FST)、悬尾试验 (TST) 或旷场试验前 60 分钟，通过口服途径 (po) 给予阿魏酸，剂量范围为 0.001 至 10 mg/kg。对照动物接受适当的载体[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将 HUVEC（5×104 细胞/孔）接种到胶化的 24 孔培养板中，并在含有 15% FBS 的 ECGS 中培养。用 DMSO（0.1%）或不同浓度的阿魏酸 (FA)（0、2.5、5、10、20、30、40 μM）处理 HUVEC 24 小时。通过 MTT 测定法确定细胞活力。孵育 4 小时后，用微孔板读数仪在 450 nm 处测量吸光度。结果是根据每个实验的六个重复计算得出的。进行了三次独立实验[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：[1]. Yang GW, et al. Ferulic Acid Exerts Anti-Angiogenic and Anti-Tumor Activity by Targeting Fibroblast Growth Factor Receptor 1-Mediated Angiogenesis. Int J Mol Sci. 2015 Oct 12;16(10):24011-31.

[2]. Zeni AL, et al. Ferulic acid exerts antidepressant-like effect in the tail suspension test in mice: evidence for the involvement of the serotonergic system. Eur J Pharmacol. 2012 Mar 15;679(1-3):68-74.