Sinomenine hydrochloride | 盐酸青藤碱

MCE 国际站：Sinomenine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：6080-33-7

纯度：98.67%

分子式：C₁₉H₂₄ClNO₄

分子量：365.85

存储条件： 4°C，密封保存，远离潮湿

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自?Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。

生物活性：盐酸青藤碱 (Cucoline hydrochloride) 是从青藤中提取的一种生物碱，是一种 NF-κB 激活阻断剂[1]。青藤碱也是 μ-阿片受体的激活剂[2]。

体外：随着 Sinomenine hydrochloride 浓度的增加，细胞活力逐渐降低。MDA-MB-231 细胞的迁移能力被 0.25、0.5 和 1 mM 的 Sinomenine hydrochloride 处理显著减弱。伤口愈合试验显示 0.25 和 0.5 mM Sinomenine hydrochloride 抑制伤口愈合。MDA-MB-231细胞经 0.5mM 盐酸青藤碱 处理后，愈合进度约为50%，而 0.25 mM 盐酸青藤碱 处理组和未处理的愈合进度约为80%，接近95%[1]。尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 盐酸青藤碱 相关抗体:ERK1/2抗体;NF-KB p65抗体;E-Cadherin抗体(YA470);脂肪酸合酶抗体(YA766);DYKDDDDK标签(FLAG)抗体;GAPDH抗体;GFP抗体;p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；磷酸化NF-κB p65（Ser529）抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；NF-κB p65抗体；c-Myc抗体；ALIX 抗体；CNPase 抗体；COX IV 抗体；COX2/环氧合酶 2 抗体；细胞周期蛋白 A2 抗体；细胞周期蛋白 B1 抗体 (YA486)；E-钙粘蛋白抗体(YA778)；EEA1抗体；EpCAM抗体 (YA772)；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体；GFAP抗体 (YA755)

体内：盐酸青藤碱 (ip) 在口大鼠热板和甩尾试验中以 40 mg/kg 产生镇痛作用，但在较低剂量 (10 或 20 mg/kg) 下没有。10 至 40 mg/kg 的盐酸青藤碱 不会产生任何可观察到的副作用，例如镇静、过敏或运动障碍。80 mg/kg 腹腔注射；的盐酸青藤碱 不会在小鼠中产生任何可观察到的副作用。ip 或 po 盐酸青藤碱 在 40 或 80 mg/kg 剂量依赖性地降低神经损伤小鼠的机械超敏反应。ip 盐酸青藤碱 在 40 mg/kg (但不是较低剂量或赋形剂) 下显著减少机械和冷异常性疼痛长达 240 分钟，在没有产生运动缺陷或镇静作用[3]。在非慢性压迫性损伤 (CCI) 健康大鼠中，10 至 40 mg/kg 剂量范围内的 Sinomenine hydrochloride 不会改变强迫游泳试验中的不动行为[4]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：本实验采用体重250~300g的雄性Sprague-Dawley大鼠。对于急性盐酸青藤碱作用时间的研究，在手术后第1天给予不同剂量的盐酸青藤碱（10~40mg/kg），然后每30分钟测量一次缩足阈值，共4小时。对于每日盐酸青藤碱治疗的研究，在每日药物治疗后3小时进行机械痛觉过敏测量。对于拮抗剂的研究，在40mg/kg盐酸青藤碱给药前10分钟给予拮抗剂[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验：本研究采用人三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231和小鼠4T1。实验中，细胞以3.5×104细胞/孔的密度培养于24孔板中。在含有不同浓度盐酸青藤碱的培养基中培养24或48小时后，根据制造商的说明使用Cell Counting Kit-8溶液检测细胞增殖情况[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：[1]. Song L, et al. Sinomenine inhibits breast cancer cell invasion and migration by suppressing NF-κB activation mediated by IL-4/miR-324-5p/CUEDC2 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Aug 28;464(3):705-10.

[2]. Gao T, et al. Analgesic effect of sinomenine in rodents after inflammation and nerve injury. Eur J Pharmacol. 2013 Dec 5;721(1-3):5-11.

[3]. Zhu Q, et al. Antinociceptive effects of sinomenine in a rat model of neuropathic pain. Sci Rep. 2014 Dec 1;4:7270.

[4]. Wang MH, et al. Activation of opioid mu-receptor by sinomenine in cell and mice.Neurosci Lett. 2008 Oct 10;443(3):209-12.