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MCE 国际站:Aucubin
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:479-98-1
纯度:99.49%
分子式:C₁₅H₂₂O₉
分子量:346.32978
存储条件:粉末:-20°C,3年;4°C,2年。溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Aucubin 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷。Aucubin 具有许多生物学活性,例如抗氧化,抗衰老,抗炎,抗菌,抗纤维化,抗癌,保肝,神经保护和骨保护作用。
生物活性:桃叶珊瑚苷是一种环烯醚萜苷,从车前草、杜仲、日本桃叶珊瑚叶中分离得到,最近又从蝴蝶幼虫中分离得到。桃叶珊瑚苷具有多种生物活性,如抗氧化、抗衰老、抗炎、抗菌、抗纤维化、抗癌、保肝、神经保护和骨保护作用[1][2][3]。
体外:Aucubin (0.001-1 μg/mL;预处理 30 分钟) 剂量依赖性地抑制 RBL-2H3 细胞中 IgE 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的产生和表达,IC50 为 0.101和 0.19 μg/mL[2] 。 Aucubin (0.01 μg/mL;预处理 30 分钟) 抑制 IgE 诱导的 NF-κB p65 亚基核转位和降解RBL-2H3 细胞中的 IκBα[2]。 Aucubin (0.001-1 mM;12 h) 增加PC12 细胞活力并显著抑制H2O2诱导的细胞凋亡[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 桃叶珊瑚蛋白相关抗体:磺胺二甲嘧啶抗体(YA906);MRP2/ABCC2抗体;布鲁氏菌抗体
体内:桃叶珊瑚苷 (5 mg/kg/d;腹腔注射;15 d) 对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠具有抗氧化和胰腺保护作用[1]。桃叶珊瑚苷 (40-200 mg/kg;腹腔注射,单剂量)对小鼠α-amanitin中毒具有显著的保护作用[5]。Aucubin (5 mg/kg/d;腹腔注射;21天)降低呼吸频率,增加BLM刺激小鼠肺动态顺应性,减轻肺实质纤维化改变,减轻肺内胶原沉积和损伤[6]。MCE还没有独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物模型:雄性 Wistar 大鼠(200-230 g),通过注射链脲佐菌素[1]诱发糖尿病 剂量:5 mg/kg 给药方式:前 5 天每天腹腔注射两次,后 10 天每天注射一次 结果:增加链脲佐菌素糖尿病大鼠的体重。降低血糖水平。降低脂质过氧化水平,提高抗氧化酶活性。与未治疗的糖尿病大鼠相比,胰岛素免疫反应性和免疫反应性 β 细胞数量增加。
热销产品:Idasanutlin | Trametinib | Camizestrant | H-89 (dihydrochloride) | Ergothioneine | AZD8797 | Shikonin | Tarlatamab | Melatonin | Oxidopamine (hydrochloride)
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参考文献:[1]. Jin l, et, al. Antioxidant and pancreas-protective effect of aucubin on rats with streptozotocin-induced diabetes. Eur J Pharmacol. 2008 Mar 17;582(1-3):162-7.
[2]. Jeong HJ, et, al. Inhibition of TNF-alpha and IL-6 production by Aucubin through blockade of NF-kappaB activation RBL-2H3 mast cells. Cytokine. 2002 Jun 7;18(5):252-9.
[3]. Zeng X, et, al. A review of the pharmacology and toxicology of aucubin. Fitoterapia. 2020 Jan;140:104443.
[4]. Xue HY, et, al. Protective effects of aucubin on H₂O₂-induced apoptosis in PC12 cells. Phytother Res. 2012 Mar;26(3):369-74.
[5]. Chang LM, et, al. Aucubin: potential antidote for alpha-amanitin poisoning. J Toxicol Clin Toxicol. 1984 Jul;22(1):77-85.
[6]. Zhou Y, et, al. Aucubin Alleviates Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis in a Mouse Model. Inflammation. 2017 Dec;40(6):2062-2073.
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