Baicalin | 黄芩苷

MCE 国际站：Baicalin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：21967-41-9

纯度：99.17%

分子式：C₂₁H₁₈O₁₁

分子量：446.36

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。

生物活性：黄芩苷是一种黄酮类糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 激活剂。黄芩苷可降低 NF-κB 的表达[1][2][3]。

体外：黄芩苷通过改变各种介质的产生来防止淤血再灌注损伤 (IRI)，这些介质包括活性氧 (ROS)、Toll 样受体 (TLR) 2 和 TLR4、NF-κB、Bax 和 Bcl-2。黄芩苷处理抑制促炎细胞因子TLR2/4、MyD88、p-NF-κB和p-IκB的表达增加，以及增加NF-κB抑制剂IκB蛋白的表达[1]。细胞活力通过MTT测定法确定。与对照与单独使用凝血酶处理的细胞相比，用Baicalin (5，10，20 μM)预处理以剂量依赖的方式增加细胞活力[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 黄芩苷相关抗体：gp140 蛋白，HIV-1 (627a.a, HEK293, Fc); 包膜糖蛋白 gp120 蛋白，HIV-1 (AAC31819, HEK293, His); Gag-Pol 多聚蛋白，HIV (560a.a , His);HIV-1 gp140 蛋白 (646a.a, HEK293, Fc);包膜糖蛋白 gp120 蛋白, HIV (Q9DKG6, HEK293, His);p24 蛋白, HIV-1 (AAB50258, His);包膜糖蛋白 gp120 蛋白, HIV-1 (AAC57427, HEK293 , His)；包膜糖蛋白 gp120 蛋白，HIV-1 (AAA44191, HEK293 , His)；包膜糖蛋白 gp160蛋白质，HIV-1（AAT67478，HEK293，His）；Gag-Pol 多聚蛋白，HIV（440a.a，His）；p24 蛋白质，HIV-1（BAH97658，His）；p24 蛋白质，HIV-1（ACI05538，His） ;p24 蛋白，HIV-1（AAA44868，His）；包膜糖蛋白 gp120 蛋白，HIV-1（ACY40659，HEK293，His）；包膜糖蛋白 gp120 蛋白，HIV-1（AFM77980，HEK293，His）；gp36 蛋白，HIV- 2 (His-MBP)；gp140 蛋白，HIV-1 (647a.a, HEK293, Fc)；包膜糖蛋白 gp160 蛋白，HIV-1 (ADD25380, HEK293, His)；p24 蛋白， HIV-1 (AAB61122, His)；NF-KB p65 抗体；磷酸化-NF-κB p65 (Ser529) 抗体；NF-κB p65 抗体；CD4 抗体；NF-κB p105/p50 抗体；RelB 抗体；Ret 抗体；视黄酸酸受体α抗体；SOD2抗体(YA071)；SOX1抗体；TRAF2抗体；膜联蛋白A1抗体(YA832)；NF-KB p100抗体；NF-KB p105抗体(YA700)；Nrf1抗体；SOD2抗体(YA670)；TRAF6抗体;磷酸化-NFKB1(Ser337)抗体；Nrf2抗体(YA895)；磷酸化-NF-κB p65 (Ser536)抗体；c-Rel抗体；DDIT3抗体；磷酸化NF-κB p65（Ser276）抗体；膜联蛋白A10抗体（YA1134）；TARBP2抗体（YA1433）；视黄酸受体β抗体（YA1574）；视黄酸受体γ抗体（YA1860）；TRAF4抗体（ YA2808）；Tat SF1抗体（YA2886）；SV40 T抗原抗体（YA3256）

体内：黄芩苷预抑制剂量依赖性地防止肾功能丧失，两个较高剂量（10 和 100 mg/kg）显著降低 Scr 和血尿素氮 (BUN) 浓度。使用 0-3 分评分系统评估的组织损伤在黄芩苷处理组中低于蟾蜍再灌注 (IR) + 盐水组。与假手术组相比，用10 和 100 mg/kg Baicalin 处理大鼠丙二醛 (MDA) 含量仅略微上调，SOD活性仅略微下调，表明 Baicalin 消除了再灌注后氧化应激的增加[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：大鼠[1] 使用体重 200-250 克的雄性 Wistar 大鼠。将大鼠随机分成五组，每组六只：(i) 假手术组；(ii) IR+生理盐水组；(iii) IR+黄芩苷 (1 mg/kg) 组；(iv) IR+黄芩苷 (10 mg/kg) 组；和 (v) IR+黄芩苷 (100 mg/kg) 组。通过钳夹左肾动脉 45 分钟并切除右肾来诱发肾脏 IRI。通过腹膜内注射戊巴比妥钠 (40 mg/kg 体重) 来麻醉大鼠。切开腹部正中后，用丝氨酸蛋白酶钳夹左肾动脉 45 分钟。拆除钳子后，检查血流是否充分恢复，再缝合腹部。然后切除右肾。假手术动物接受相同的手术程序，但不钳夹[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：SH-SY5Y 细胞系在含有 15% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基中培养，培养条件为 37°C，空气含量为 95%，二氧化碳含量为 5%，饱和湿度。当细胞汇合度达到 60~70% 时，将 SH-SY5Y 细胞分为：（i）对照组，在 RPMI-1640 培养基中孵育；（ii）凝血酶组，根据预实验，先用凝血酶诱导（40 U/L）6 小时；（iii）黄芩苷组，先用黄芩苷（5 μM、10 μM 或 20 μM）处理 2 小时，再诱导凝血酶。使用 MTT 法测量细胞活力。简而言之，向每个孔中加入 15 μL MTT 溶液（5 mg/mL），并在 37°C 下孵育 4 小时。弃去上清液，每孔加入80 μL DMSO，用酶标仪在492 nm处测定吸光度。所有实验重复三次[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

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参考文献：[1]. Lin M, et al. The protective effect of Baicalin against renal ischemia-reperfusion injury through inhibition of inflammation and apoptosis. BMC Complement Altern Med. 2014 Jan 13;14:19.

[2]. Ju XN, et al. Baicalin protects against thrombin induced cell injury in SH-SY5Y cells. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Nov 1;8(11):14021-7.

[3]. Dai J, et al. Chemoproteomics reveals baicalin activates hepatic CPT1 to ameliorate diet-induced obesity and hepatic steatosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(26):E5896-E5905.