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人参皂苷 Rg1 是人参的主要活性成分之一 |MedChemExpress (MCE)

已有 111 次阅读 2024-11-1 10:46 |系统分类:科研笔记

Ginsenoside Rg1 | 人参皂苷 Rg1

MCE 国际站:Ginsenoside Rg1

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:22427-39-0

纯度:99.91%

分子式:C₄₂H₇₂O₁₄

分子量:801.01

存储条件:粉末:-20°C,3年;4°C,2年。溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月。

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

生物活性:人参皂苷 Rg1 是人参的主要活性成分之一。人参皂苷 Rg1 可改善认知功能障碍,通过降低脑 Aβ 水平表现出良好的效果。人参皂苷 Rg1 还可以降低 NF-κB 核转位。

体外:人参皂苷 Rg1 促进人牙髓细胞 (hDPC) 的增殖和发育。人参皂苷 Rg1 中 hDPC 的增殖能力显著增强 (p[3]。在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中,p-IκBα 和 p-p65 的水平明显高于竞争对手,而 PPAR-γ 水平明显较低。人参皂苷 Rg1 体外处理可抑制 IκBα 磷酸化,减少 NF-κB 核转位并上调 PPAR-γ 表达[2]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 人参皂苷 Rg1 相关抗体:

体内:在佐剂性关节炎(AIA)大鼠的发炎关节中,p-IκBα 和 p-p65 的水平显著高于,而 PPAR-γ 水平显著降低。人参皂苷 Rg1 在体内处理可抑制 IκBα 磷酸化,减少 NF-κB 核转位并上调 PPAR-γ 表达[2]。与阿尔茨海默病 (AD) 模型组相比,Ginsenoside Rg1 (G-Rg1) 和人参皂苷 Rg2 (G-Rg2) 杯子最后两天训练的逃逸潜伏期 (p1-42 的积累。在人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Rg2 处理的小鼠中,在APP/PS1 小鼠中发现了病理异常逐渐得到改善。可见清晰的核仁和浅棕色、稀疏散布在的Aβ沉积物[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。

动物实验:小鼠[1] 选用雄性APP/PS1小鼠,体重20±2 g;雄性C57BL/6J小鼠,体重20±2 g。动物饲养在空调动物中心,温度为23±2℃,相对湿度为50±10%,自然光暗循环。食物和水可随意获取。适应1周后,小鼠分为4组(每组10只):正常对照组、AD模型组、人参皂苷Rg1组和人参皂苷Rg2组。根据量效曲线,人参皂苷Rg1组和人参皂苷Rg2组小鼠每天腹膜内注射一次溶于生理盐水中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Rg2(30 mg/kg)。 AD 模型组(APP/PS1 小鼠)和正常对照组(C57BL/6J 非转基因同窝小鼠)小鼠均接受等剂量生理盐水(0.9% w/v)治疗。所有小鼠均接受 1 个月治疗后再进行脑代谢物分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验:将hDPCs与不同浓度的人参皂苷Rg1(0.1、0.5、2.5、5、10和20μM)孵育。通过成纤维细胞集落形成实验、MTT分析和流式细胞术检测细胞周期来评估人参皂苷Rg1对hDPCs增殖能力的影响。设计对照组、成骨诱导组、人参皂苷Rg1(5μM)组和联合组,通过碱性磷酸酶(ALP)活性和牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白1(DMP1)基因表达的FQ-PCR来评估hDPCs的分化[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:[1]. Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.

[2]. Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.

[3]. Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.

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