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MCE 国际站:Maslinic acid
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:4373-41-5
纯度:≥98.0%
分子式:C₃₀H₄₈O₄
分子量:472.7
存储条件:粉末:-20°C,3年;4°C,2年。溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。
生物活性:山楂酸可以抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性并消除 p65 激活所需的 IκB-α 磷酸化。
体外:Maslinic acid 抑制LPS诱导的NF-κB易位至细胞核和IκB-α的磷酸化。据报道,Maslinic acid 还可抑制股市单核细胞中NF-κB调节的破骨细胞生成,并抑制TNF-α诱导的NF-κB活性及其下游基因在胰腺癌细胞中的表达。为了确认橄榄果提取物 (OPE) 在 RAW264.7 细胞中的抗炎作用是否可归因于 Maslinic acid,剂量依赖性实验确定 Maslinic acid 只能浓度为 10 -20 μM。20 μM Maslinic acid 显著抑制RAW 264.7 细胞中 TNF-α 的产生并抑制 IL-1、IL-6 和 COX-2 mRNA 的表达。Maslinic acid (10 和 20 μM) 显著抑制LPS诱导的RAW 264.7 细胞中 NF-κB p65 的 DNA结合活性。用 Maslinic acid 预处理可显著降低 LPS 诱导的 IκB-α 磷酸化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 山楂酸 相关抗体:gp140 蛋白,HIV-1 (627a.a, HEK293, Fc);包膜糖蛋白 gp120 蛋白,HIV-1 (AAC31819, HEK293, His);Gag-Pol 多聚蛋白,HIV (560a.a, His);HIV-1 gp140 蛋白 (646a.a, HEK293, Fc);包膜糖蛋白 gp120 蛋白,HIV (Q9DKG6, HEK293, His);p24 蛋白,HIV-1 (AAB50258, His);包膜糖蛋白 gp120 蛋白,HIV-1 (AAC57427, HEK293 , His);包膜糖蛋白 gp120 蛋白,HIV-1 (AAA44191, HEK293 , His);包膜糖蛋白gp160 蛋白,HIV-1 (AAT67478, HEK293, His);Gag-Pol 多聚蛋白,HIV (440a.a, His);p24 蛋白,HIV-1 (BAH97658, His);p24 蛋白,HIV-1 (ACI05538, His);p24 蛋白,HIV-1 (AAA44868, His);包膜糖蛋白 gp120 蛋白,HIV-1 (ACY40659, HEK293, His);包膜糖蛋白 gp120 蛋白,HIV-1 (AFM77980, HEK293, His);gp36 蛋白,HIV-2 (His-MBP);gp140 蛋白,HIV-1 (647a.a, HEK293, Fc);包膜糖蛋白 gp160 蛋白,HIV-1 (ADD25380, HEK293, His);p24 蛋白,HIV-1 (AAB61122, His);FACL4 抗体;BrdU 抗体 (YA578);NF-KB p65 抗体;GAPDH 抗体;磷酸化 NF-κB p65 (Ser529) 抗体;葡萄糖 6 磷酸脱氢酶抗体;METTL3 抗体;NF-κB p65 抗体;TSG101 抗体;碱性磷酸酶抗体;钙联蛋白抗体 (YA573);CD4 抗体;层蛋白 A/C 抗体;层蛋白 B1 抗体;LAMP1 抗体;LAMP2a 抗体;NF-κB p105/p50 抗体;NQO1 抗体 (YA261);OPA1 抗体;RelB 抗体;Ret 抗体;视黄酸受体 alpha 抗体;SOD2 抗体 (YA071);SOX1抗体;TRAF2抗体;层粘连蛋白β1抗体;血红素加氧酶1抗体;Ki67抗体(YA322);膜联蛋白A1抗体(YA832);NF-KB p100抗体
体内:注射λ-角叉菜胶 4 小时后,给予小鼠 200 mg/kg 山楂酸,与角叉菜胶诱导的有效性相比,足爪肿胀得到了缓解(分别为 0.91±0.51 mm 和 1.79±0.4 mm[1] MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:小鼠[1] 五周龄雄性 Balb/c 小鼠(19-21 克)饲养在常规条件下,可自由进食标准啮齿动物饲料和水。通过向左后爪内注射 100 μL 1% 角叉菜胶来引起水肿。最初以 200 mg/kg 的剂量测试山楂酸,在角叉菜胶注射前和注射后 60 分钟口服给药。使用电子数字卡尺在角叉菜胶处理后 2、3 和 4 小时测量爪厚度。在角叉菜胶注射 4 小时后通过吸入二氧化碳处死小鼠[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:将RAW 264.7细胞以1×105 细胞/mL的密度接种于96孔培养板中,培养24小时后,用OPE1(300 μg/mL或400 μg/mL)、OPE2(20 μg/mL或40 μg/mL)或山楂酸(10 μM或20 μM)处理,同时添加/不添加LPS。使用WST-1试剂测定细胞活力。简而言之,将WST-1试剂(10 μL)添加到每个孔中,并在加湿培养箱中孵育1小时。在450nm处测量样品的吸光度(参考波长为750nm)。活力表示为在LPS处理的细胞中测得的吸光度的百分比[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
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参考文献:[1]. Fukumitsu S, et al. Anti-inflammatory and anti-arthritic effects of pentacyclic triterpenoids maslinic acid through NF-κB inactivation. Mol Nutr Food Res. 2016 Feb;60(2):399-409.
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