博文

去甲肾上腺素盐酸盐是一种强效肾上腺素受体 (AR) 激动剂 |MedChemExpress (MCE)

已有 131 次阅读 2024-10-31 09:45 |系统分类:科研笔记

Norepinephrine hydrochloride | 去甲肾上腺素盐酸盐

MCE 国际站：Norepinephrine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：329-56-6

纯度：99.95%

分子式：C₈H₁₂ClNO₃

分子量：205.64

存储条件： 4°C，密封保存，远离潮湿

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。

生物活性：去甲肾上腺素 (左旋肾上腺素；L-去甲肾上腺素) 盐酸盐是一种强效肾上腺素受体 (AR) 激动剂。去甲肾上腺素可激活 α1、α2、β1 受体[1][2][3][4]。

体外：Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) hydrochloride 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肤能激动剂，优于 β2-肤能受体。Norepinephrine hydrochloride (NE) 盐酸盐在较高浓度下也对 β2-肤能受体具有直接活性[2]。来自腹股沟脂肪垫的脂肪细胞 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肤能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine hydrochloride (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。 Norepinephrine hydrochloride (NE) 增加 cAMP 正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果 Norepinephrine hydrochloride (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA 中，去甲肾上腺素盐酸盐 (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著刺激[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 盐酸去甲肾上腺素相关抗体：FACL4抗体;BrdU抗体（YA578）；GAPDH抗体；葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体；METTL3抗体；TSG101抗体；碱性磷酸酶抗体；钙联蛋白抗体（YA573）；层粘连蛋白A/C抗体；层粘连蛋白B1抗体；LAMP1抗体；LAMP2a抗体；NQO1抗体（YA261）；OPA1抗体；层粘连蛋白β1抗体；血红素加氧酶1抗体；Ki67抗体（YA322）；TREM2抗体；GAPDH抗体（YA848）；DLST抗体；ADRB2抗体；巢蛋白抗体；8-OHdG（DNA/RNA损伤）抗体；NKG2D抗体；MRC1抗体；3-硝基酪氨酸抗体；骨钙素抗体；Ki-67抗体；Versican核心蛋白抗体（YA1534）；甲基丙二酰辅酶A变位酶抗体

体内：.f12{ 字体大小： 12px; } .fwb{ 字体粗细：粗体; } .lh22{ 行高： 22px;; } .lh23 { 行高： 23px; } .pl13{ 左填充： 13px;; } .part { 上边距： 18px; } .mold-first-tit { 宽度： 100%; 高度： 44px; 行高： 44px; 背景： #F9F7FB; 下边框： 1px solid #EBE4F6; 左填充： 16px; 框大小：边框框; 下边距： 17px; } .mold-second-tit：之前 { 内容：; 宽度： 6px; 高度： 6px; 显示： inline-block; 边框半径： 50%;背景：rgba（255,102,0,0.4）；右边距：12px；位置：相对；顶部：-3px；} .lft-border { 左边框：1px 虚线 #EBE4F6；右填充：12px；左边框：3px；盒子大小：边框盒；底部填充：12px；} /* .part .dec：last-child { 底部边框：0；} */ .dec { 边距：10px 15px 0；底部填充：10px；底部边框：1px 虚线 #EBE4F6；} .btm-border { 左边框：1px 虚线 #EBE4F6；} .text-bg { 顶部边距：10px；背景：#FFFBF1；填充：14px；底部边框：0；位置：相对；} .text-note-bg { 上边距：10px；背景：#FFFFF7；填充：12px；底部边框：0；位置：相对；} .text-note { 宽度：51px；高度：20px；行高：20px；背景：#FFE2AA；文本对齐：居中；边框半径：0 0 8px 0；位置：绝对；顶部：0；左侧：0；} .text-note-dec { 上边距：15px；；}

细胞实验：用 TERT 和 HPV E6/E7 使来自 38 岁非糖尿病女性供体的皮下前脂肪细胞永生化。对于当前的研究，通过环状克隆分离具有一致分化能力的稳定二倍体克隆（称为克隆 B）。细胞在前脂肪细胞 PGM2 培养基中生长。一旦细胞汇合，通过在由地塞米松、IBMX、吲哚美辛和额外胰岛素组成的分化培养基中孵育来诱导分化。细胞分化 10 天。在治疗前，将培养基用 PGM2 培养基替换一天，然后过夜换成无血清培养基进行治疗。用载体、去甲肾上腺素 (NE, 10 μM)、CGP (10 nM) 或去甲肾上腺素 (NE) 和 CGP[2] 处理脂肪细胞 6 小时。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：[1]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.

[2]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60.

[3]. Brian P Ramos, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36.

[4]. Xinyu Xu, et al. Binding pathway determines norepinephrine selectivity for the human β 1 AR over β 2 AR. Cell Res. 2021 May;31(5):569-579.