Prazosin | 哌唑嗪

MCE 国际站：Prazosin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：19216-56-9

纯度：99.28%

分子式：C₁₉H₂₁N₅O₄

分子量：383.4

存储条件：-20°C，氮气保存

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

生物活性：哌唑嗪是一种 α-肾上腺素能受体阻滞剂，是一种用于治疗高血压和焦虑、创伤后应激障碍和恐慌症的抗交感神经药物。靶点：肾上腺素能受体哌唑嗪是一种用于治疗高血压和焦虑、创伤后应激障碍和恐慌症的抗交感神经药物。它是一种针对 α-1 受体的 α-肾上腺素能受体阻滞剂。这些受体位于血管平滑肌上，负责去甲肾上腺素的血管收缩作用。它们也存在于整个中枢神经系统中。截至 2013 年，哌唑嗪在美国已过期，FDA 已批准至少一家仿制药制造商。除了其 α-阻滞活性外，哌唑嗪还是 MT3 受体（人体内不存在）的拮抗剂，对该受体的选择性优于 MT1 和 MT2 受体。哌唑嗪是一种口服药物，由于其对 α-1 受体具有选择性，因此对心脏功能的影响很小。然而，当最初开始使用哌唑嗪时，心率和收缩力会上升，以维持治疗前的血压，因为身体在异常高的血压下已达到稳态。当服用哌唑嗪较长时间时，降压效果会变得明显。心率和收缩力会随着时间的推移而下降，血压也会下降。

体外：ADRB2抗体；沙丁胺醇抗体（YA901）；克伦特罗抗体（YA904）

热销产品：Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Day HE, et al. Distribution of alpha 1a-, alpha 1b- and alpha 1d-adrenergic receptor mRNA in the rat brain and spinal cord. J Chem Neuroanat. 1997 Jul;13(2):115-39.

[2]. Yu CX, et al. Selective MT(2) melatonin receptor antagonist blocks melatonin-induced antinociception in rats. Neurosci Lett. 2000 Mar 24;282(3):161-4.