Vincristine sulfate | 硫酸长春新碱

MCE 国际站：Vincristine sulfate

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：2068-78-2

纯度：99.81%

分子式：C₄₆H₅₈N₄O₁₄S

分子量：923.04

存储条件： 4°C，密封保存，防潮，避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。

生物活性：硫酸长春新碱是一种抗肿瘤长春花生物碱，可抑制有丝分裂纺锤体中的微管形成，导致分裂细胞在中期阶段停滞。它与微管的结合力为 85 nM。

体外：长春新碱抑制稳态微管组装末端微管蛋白二聚体的净增加，Ki 为 85 nM[1]。长春新碱稳定纺锤体，导致染色体无法分离，从而导致中期停滞和低浓度有丝分裂抑制。在较高浓度下，长春新碱可能会破坏并诱导微管完全解聚[2]。长春新碱诱导肿瘤细胞凋亡并抑制 SH-SY5Y 细胞增殖，IC50 为 0.1 μM。长春新碱诱导有丝分裂停滞并促进 caspase-3 和 -9 以及细胞周期蛋白 B 的表达，同时降低细胞周期蛋白 D 的表达[3]。长春新碱引起的神经毒性是由干扰微管功能引起的，这会导致轴突运输受阻，从而导致轴突变性[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 硫酸长春新碱相关抗体：ERK1/2抗体；α微管蛋白抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；β微管蛋白抗体；c-Myc抗体；β微管蛋白抗体（YA839）；ALIX抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体（YA486）；双皮质素抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA778）；EEA1抗体；EpCAM抗体（YA772）；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体

体内：长春新碱（3 mg/kg，腹腔注射）诱导平均生长延迟 > 120 天和 > 52 天，在双侧皮下移植 Rh12 或 Rh18 的小鼠中分别注射 0.06% 和 5% 的细胞重新增殖[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将细胞接种在 35 mm 培养皿中的 2 mL 培养基中，浓度约为 5×104 细胞/mL，在 37°C 下 5% CO2 和 95% 空气的环境中生长 24 小时。然后将培养基替换为不含或含有 4 nM 药物的新鲜培养基，并继续增殖 3 天。每天用胰蛋白酶和 EDTA 分离细胞后，在 Coulter 计数器中进行细胞计数。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品：Arachidonic acid  | Quercetin  | Adalimumab  | Adavosertib  | ACY-738  | Etoposide  | HP-β-CD  | XMU-MP-1  | Estradiol  | AEBSF (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Jordan, M.A., et al. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res, 1985. 45(6): p. 2741-7.

[2]. Gidding, C.E., et al, Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol, 1999. 29(3): p. 267-87.

[3]. Donoso, J.A., et al, Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and desacetyl vinblastine amide on axonal fibrillar organelles in vitro. Cancer Res, 1977. 37(5): p. 1401-7.

[4]. Horton, J.K., et al. Relationships between tumor responsiveness, vincristine pharmacokinetics and arrest of mitosis in human tumor xenografts. Biochem Pharmacol, 1988. 37(20): p. 3995-4000.

[5]. Baguley, B.C., et al, Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer, 1991. 27(4): p. 482-7.

[6]. Zhang D, et al. Co-delivery nanoparticles with characteristics of intracellular precision release drugs for overcoming multidrug resistance. Int J Nanomedicine. 2017 Mar 16;12:2081-2108.