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MCE 国际站:Vincristine sulfate
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:2068-78-2
纯度:99.81%
分子式:C₄₆H₅₈N₄O₁₄S
分子量:923.04
存储条件: 4°C,密封保存,防潮,避光
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
生物活性:硫酸长春新碱是一种抗肿瘤长春花生物碱,可抑制有丝分裂纺锤体中的微管形成,导致分裂细胞在中期阶段停滞。它与微管的结合力为 85 nM。
体外:长春新碱抑制稳态微管组装末端微管蛋白二聚体的净增加,Ki 为 85 nM[1]。长春新碱稳定纺锤体,导致染色体无法分离,从而导致中期停滞和低浓度有丝分裂抑制。在较高浓度下,长春新碱可能会破坏并诱导微管完全解聚[2]。长春新碱诱导肿瘤细胞凋亡并抑制 SH-SY5Y 细胞增殖,IC50 为 0.1 μM。长春新碱诱导有丝分裂停滞并促进 caspase-3 和 -9 以及细胞周期蛋白 B 的表达,同时降低细胞周期蛋白 D 的表达[3]。长春新碱引起的神经毒性是由干扰微管功能引起的,这会导致轴突运输受阻,从而导致轴突变性[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 硫酸长春新碱相关抗体:ERK1/2抗体;α微管蛋白抗体;E-钙粘蛋白抗体(YA470);脂肪酸合酶抗体(YA766);DYKDDDDK标签(FLAG)抗体;GAPDH抗体;GFP抗体;p53抗体(YA250);RUNX2抗体;铁蛋白重链抗体;COX2抗体;Ctip2抗体;细胞周期蛋白D1抗体(YA485);细胞色素C抗体;β微管蛋白抗体;c-Myc抗体;β微管蛋白抗体(YA839);ALIX抗体;CNPase抗体;COX IV抗体;COX2/环氧合酶2抗体;细胞周期蛋白A2抗体;细胞周期蛋白B1抗体(YA486);双皮质素抗体;E-钙粘蛋白抗体(YA778);EEA1抗体;EpCAM抗体(YA772);脂肪酸合酶抗体;FIP200抗体;FosB抗体
体内:长春新碱(3 mg/kg,腹腔注射)诱导平均生长延迟 > 120 天和 > 52 天,在双侧皮下移植 Rh12 或 Rh18 的小鼠中分别注射 0.06% 和 5% 的细胞重新增殖[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:将细胞接种在 35 mm 培养皿中的 2 mL 培养基中,浓度约为 5×104 细胞/mL,在 37°C 下 5% CO2 和 95% 空气的环境中生长 24 小时。然后将培养基替换为不含或含有 4 nM 药物的新鲜培养基,并继续增殖 3 天。每天用胰蛋白酶和 EDTA 分离细胞后,在 Coulter 计数器中进行细胞计数。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
热销产品:Arachidonic acid | Quercetin | Adalimumab | Adavosertib | ACY-738 | Etoposide | HP-β-CD | XMU-MP-1 | Estradiol | AEBSF (hydrochloride)
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参考文献:[1]. Jordan, M.A., et al. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res, 1985. 45(6): p. 2741-7.
[2]. Gidding, C.E., et al, Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol, 1999. 29(3): p. 267-87.
[3]. Donoso, J.A., et al, Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and desacetyl vinblastine amide on axonal fibrillar organelles in vitro. Cancer Res, 1977. 37(5): p. 1401-7.
[4]. Horton, J.K., et al. Relationships between tumor responsiveness, vincristine pharmacokinetics and arrest of mitosis in human tumor xenografts. Biochem Pharmacol, 1988. 37(20): p. 3995-4000.
[5]. Baguley, B.C., et al, Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer, 1991. 27(4): p. 482-7.
[6]. Zhang D, et al. Co-delivery nanoparticles with characteristics of intracellular precision release drugs for overcoming multidrug resistance. Int J Nanomedicine. 2017 Mar 16;12:2081-2108.
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