Animal-Free FGF basic/bFGF 蛋白, Human (154a.a, His) | 无动物源，重组人碱性 FGF-2/bFGF 蛋白 (154a.a, His)

MCE 国际站：Animal-Free FGF basic/bFGF Protein, Human (154a.a, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a solution containing 0.01% sarkosyl in 1X PBS, pH 8.0.

分子量：Approximately 18.1 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：FGF-2/bFGF 是成纤维细胞因子家族的成员，参与骨的愈合、软骨修复、骨修复和神经再生。FGF-2 也是一种有丝分裂促进剂，能加速细胞增殖。FGF-2 通过特异性靶向酪氨酸激酶受体，激活 FGF/FGFR 信号通路来调控免疫过程。例如，FGF-2 参与 JAK-STAT 信号通路来调控软骨代谢，也激活 ERK 信号促进软骨再生。FGF-2 结合 FGFR1/3 分别促进关节软骨的退化和修复。FGF-2 还是 GBM 中已知的致癌因子，有助于胶质瘤生长、血管化。无动物源，重组人碱性 FGF-2/bFGF 蛋白 (154a.a, His)，是由 E.coli 大肠杆菌产生的重组蛋白，全长 154 个氨基酸，带有 N 端 His 标签。

生物活性：通过其诱导3T3细胞增殖的能力来衡量。此效果的ED50为5 x 105IU/mg。

基因 ID：2247

描述：FGF-2 是成纤维细胞家族的一员，参与骨愈合、软骨修复、骨修复和神经再生。FGF-2 还是一种有丝分裂启动子，可加速细胞增殖。FGF-2 通过特异性靶向酪氨酸激酶受体并激活 FGF/FGFR 信号通路来调节免疫过程。例如，FGF-2 参与 JAK-STAT 信号通路以调节软骨代谢，还激活 ERK 信号以促进软骨再生。FGF-2 与 FGFR1/3 结合分别促进关节软骨的退化和修复[1]。FGF-2 也是 GBM 中的已知致癌物，有助于神经胶质瘤的生长和血管化[2]。无动物源 FGF 基础/bFGF 蛋白，人类 (154a.a, His)，由大肠杆菌产生，不含标签，由 154 种氨基酸组成。

研究背景：FGF-2/bFGF 是成纤维细胞家族的成员，与肝素具有高亲和力。FGF-2在肌腱至骨愈合、软骨修复、骨修复和神经再生中发挥重要作用。FGF-2 特异性结合酪氨酸激酶受体并激活 FGF/FGFR 信号通路。随后，FGF-2通过转导其他经典途径影响细胞增殖、分化和凋亡以及免疫调节。例如，FGF-2通过调节JAK-STAT信号通路来调节软骨代谢。FGF-2 还充当有丝分裂启动子，加速细胞增殖。因此，（1）FGF-2是韧带/肌腱损伤愈合过程中重要的生长因子。体外实验显示，低剂量FGF-2可刺激骨髓间充质干细胞的增殖和分化，并上调I/III型胶原和纤连蛋白的mRNA表达。然而，高剂量的 FGF-2 不会刺激细胞外基质 (ECM) 蛋白增殖和基因表达。(2)FGF-2也是软骨修复中的内源性和内在生长因子。FGF-2 与硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合并储存在关节软骨的 ECM 中。当软骨受损或退化时，ECM迅速释放FGF-2并激活ERK信号通路，促进软骨再生。FGF-2与其特定受体结合表现出双相效应。FGF-2与FGFR3联合促进关节软骨的修复。FGF-2 与 FGFR1 联合促进关节软骨退化[1]。FGF-2 在颗粒细胞和丘细胞以及肝细胞癌细胞中表达，但在非癌性肝组织中不表达。这揭示了 FGF-2 在脑肿瘤，特别是胶质母细胞瘤中的作用。据研究，FGF-2是GBM中已知的致癌因素。FGF-2 增强胶质母细胞瘤干细胞的自我更新，有助于胶质瘤的生长和血管化[2]。FGF-2蛋白在某些物种中高度保守，人FGF-2蛋白序列与大鼠、小鼠和牛的相似性分别为97.4%、95.45%和98.71%。

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参考文献：[1]. Zhang J, et al. FGF2: a key regulator augmenting tendon-to-bone healing and cartilage repair. Regen Med. 2020 Sep;15(9):2129-2142.

[2]. Jimenez-Pascual A, et al. FGF2: a novel druggable target for glioblastoma? Expert Opin Ther Targets. 2020 Apr;24(4):311-318.

[3]. Hankemeier S, et al. Modulation of proliferation and differentiation of human bone marrow stromal cells by fibroblast growth factor 2: potential implications for tissue engineering of tendons and ligaments. Tissue Eng. 2005 Jan-Feb;11(1-2):41-9.