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胶质细胞源性神经营养因子 是一种属于 GDNF 家族配体 的神经营养因子 |MedChemExpress

已有 216 次阅读 2024-10-24 10:06 |系统分类:科研笔记

Animal-Free GDNF 蛋白, Mouse (His) | 重组小鼠胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) (Animal Free, His)

MCE 国际站:Animal-Free GDNF Protein, Mouse (His)

品牌:MedChemExpress (MCE)

纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式:Lyophilized from a solution containing 1X PBS, pH 7.4.

分子量:Approximately 15.91 kDa

存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子,可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。Animal-Free GDNF Protein, Mouse (His) 是在大肠杆菌中表达产生的一种无动物成分的重组蛋白,由 134 个氨基酸 (S78-I211) 组成,在 C 末端带有His 标签。

基因 ID:14573

描述:胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子,可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元具有多种神经保护作用 [1]。无动物源 GDNF 蛋白,小鼠 (His) 是一种重组无动物源蛋白,在大肠杆菌中产生,C 端带有 His 标签。它由 134 个氨基酸组成 (S78-I211)。

研究背景:胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 是一种 134 个氨基酸的蛋白质,属于 GDNF 家族配体 (GFL)。GDNF 蛋白广泛分布于中枢和周围神经系统。GDNF 的合成和分泌发生在许多细胞类型中,例如星形胶质细胞、少突胶质细胞和雪旺细胞等神经胶质细胞;运动神经元(MN);和骨骼肌[1]。 成熟的人类 GDNF 与小鼠、大鼠和犬科动物 GDNF 蛋白具有 91-92% 的氨基酸序列同一性。而小鼠 GDNF 与大鼠 GDNF 蛋白具有 99% 的氨基酸序列同一性。 GDNF 最初是从培养的 B49 大鼠神经胶质细胞中分离出来的,并被发现通过促进多巴胺摄取来增强原代培养物中多巴胺能神经元的存活和分化。与 TGF-β 超家族的其他成员类似,GDNF 首先作为前体蛋白(pro-GDNF)合成。经过一系列的蛋白质裂解和加工,211个氨基酸的pro-GDNF最终转化为活性且成熟的GDNF形式。GDNF 能够触发受体酪氨酸激酶 RET 磷酸化,其下游效应已被发现可促进神经元健康和存活。GDNF 与其受体的结合触发多个细胞内信号传导途径,这些信号传导途径在促进神经元-神经元和神经元-靶组织相互作用的发育、存活和维持中发挥作用。GDNF 的合成和调节已被证明在许多疾病、衰老、运动和成瘾中发生改变。GDNF 的神经保护作用可用于开发治疗方法,以改善神经退行性疾病,如肌萎缩侧索硬化症 (ALS)[1]。 GDNF 是调节 MN 存活的有效神经营养因子在周围神经系统中。GDNF 可防止 MN 在体内发育过程中发生凋亡,减少运动神经病和变性动物模型中 MN 的损失,使 MN 免受轴索切断术诱导的细胞死亡的影响,并保护 MN 免受慢性变性。脑内 GDNF 给药对黑质纹状体多巴胺系统具有保护和修复作用,这可能对帕金森病新治疗策略的开发具有影响[1][2]。

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参考文献:[1]. Alberto F Cintrón-Colón, et al. GDNF synthesis, signaling, and retrograde transport in motor neurons. Cell Tissue Res. 2020 Oct;382(1):47-56.

[2]. Tomac A, et al. Protection and repair of the nigrostriatal dopaminergic system by GDNF in vivo. Nature.1995;373 (6512): 335-339.

[3]. Hannu Sariola, et al. GDNF maintains mouse spermatogonial stem cells in vivo and in vitro. Methods Mol Biol. 2008;450:127-35.

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