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血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合 |MedChemExpress

已有 226 次阅读 2024-10-21 09:28 |系统分类:科研笔记

MCE 国际站：Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM MOPS, 150 mM NaCl, 0.05% CHAPS, pH 7.0. Normally 5 % - 8 % trehalose, mannitol and 0.01% Tween 80 are added as protectants before lyophilization.

分子量：Approximately 62.6 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-6*His 标签。Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His) 全长 478 个氨基酸，分子量约为 ~62.6 kDa。

生物活性：固定化血管生成素 2 蛋白，人 (CHO, His) 以 2 μg/mL (100 μl/孔) 可结合人 TIE2-Fc，EC50 为 80-480 ng/mL。

基因 ID：285

描述：血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。血管生成素-2 蛋白，人类 (CHO, His) 是由 CHO 表达的重组人源血管生成素-2 蛋白，带有 C-6*His 标记。血管生成素-2 蛋白，人类 (CHO, His) 的总长度为 478 aa，分子量约为 62.6 kDa。

研究背景：血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 TEK/TIE2 结合，竞争 ANGPT1 结合位点，从而调节 ANGPT1 信号传导。即使在没有 ANGPT1 的情况下，这种相互作用也可以诱导 TEK/TIE2 的酪氨酸磷酸化。在缺乏血管生成诱导剂（例如 VEGF）的情况下，ANGPT2 的作用会导致细胞-基质接触松动，从而可能诱导内皮细胞凋亡和随后的血管消退。然而，在 VEGF 存在的情况下，ANGPT2 协同促进内皮细胞迁移和增殖，充当允许的血管生成信号。此外，ANGPT2 参与淋巴管生成的调节。该蛋白还与 TEK/TIE2 相互作用，竞争与 ANGPT1 相同的结合位点，此外还与 ITGA5 相互作用，有助于其在血管生成和血管调节中发挥多方面的作用。