IL-15R alpha & IL-15 Fusion 蛋白, Human (HEK293, Fc) | 重组人 (HEK293, Fc) 白介素-15 受体 alpha & 白介素-15融合蛋白

MCE 国际站：IL-15R alpha & IL-15 Fusion Protein, Human (HEK293, Fc)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM PB, 8% Trehalose, 4% Mannitol, 0.02% Tween80 (w/v), pH 7.5. or 20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7.4.

分子量：50-60 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性： (Kd: 100 pM)。IL-15 对于维持 NK 细胞, NKT 细胞 和 记忆 CD8+ T 细胞的功能和发展起着重要的作用。IL-15R alpha 维持着记忆 CD8 T 细胞的稳态和淋巴细胞的发育。IL-15R alpha/IL-15 复合体 可激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞，使其具备抗肿瘤能力。IL-15R alpha Protein, Human (142a.a, HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IL-15R alpha (I31-T172) & IL-15 (N49-S162) 融合蛋白，其 C 末端带有 hFc 标签。

生物活性：1.CTLL-2小鼠细胞毒性T细胞增殖试验ED50值为5-20ng/mL。2.以它阻断人IL-15诱导的CTLL-2小鼠细胞毒性T细胞增殖的能力来测定。在0.5ng/mL重组人IL-15存在下，该作用的ED50为0.2169ng/mL，对应的比活为4.61×106单位/mg。3.在NK92细胞增殖试验中测定。该作用的EDED50为0.3515ng/mL，对应的比活为2.845×106单位/mg。

基因 ID：3601&3600

描述：IL-15R alpha 是 IL-15 的高亲和力受体 (Kd: 100 pM)。IL-15 对自然杀伤 (NK) 细胞、NKT 细胞和记忆 (m) CD8+ T 细胞的发育和功能至关重要[1]。IL-15R alpha 维持记忆 CD8+ T 细胞稳态和淋巴细胞发育。IL-15R alpha/IL-15 复合物可激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能[2][3]。IL-15R alpha 和 IL-15 融合蛋白，人 (HEK293, Fc) 是一种重组人 IL-15R alpha (I31-D96) 和 IL-15 (N49-S162) 融合蛋白，带有 C 端 hFc 标签，在 HEK293 细胞中产生。

研究背景：IL-15R α 在多种细胞类型上表达，包括淋巴细胞、骨髓细胞、非淋巴细胞和非造血细胞[4]。IL-15 在巨噬细胞和树突状细胞中产生[1]。 IL-15 从内质网转运至细胞表面与 β 结合需要 IL-15R α（响应淋巴细胞上的 CD122) 和 γ (CD132) 链[4][5]。当与 IL-15 结合时，该复合物可延长 IL-15 的体内半衰期，并增强 NK 细胞和 CD8+ T 细胞中 IL-15 与 IL-15Rβ/γ 的结合亲和力。因此，信号传递可提高 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的增殖和抗肿瘤活性[2]。 IL-15R α与IL-15形成复合物，激活NK细胞和CD8+ T细胞的抗肿瘤功能。IL-15R α/IL-15 复合物是一种潜在的癌症和病毒感染免疫治疗剂[1]。

热销产品：Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA  | 187-1, N-WASP inhibitor  | Caftaric acid  | Clonidine (hydrochloride)  | Lenvatinib-d4  | N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone  | BTX161  | Pelargonidin (chloride)  | 2-Iminothiolane (hydrochloride)  | Adenosine dialdehyde

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参考文献：[1]. Yin Guo, et al. Immunobiology of the IL-15/IL-15Rα complex as an antitumor and antiviral agent. Cytokine Growth Factor Rev. 2017 Dec;38:10-21.

[2]. Johan Mj Van den Bergh, et al. IL-15 receptor alpha as the magic wand to boost the success of IL-15 antitumor therapies: The upswing of IL-15 transpresentation. Pharmacol Ther. 2017 Feb;170:73-79.

[3]. Spencer W Stonier, et al. Trans-presentation: a novel mechanism regulating IL-15 delivery and responses. Immunol Lett. 2010 Jan 4;127(2):85-92.

[4]. Patrick R Burkett, et al. IL-15R alpha expression on CD8+ T cells is dispensable for T cell memory. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 15;100(8):4724-9.

[5]. Emanuela Romano, et al. Human Langerhans cells use an IL-15R-α/IL-15/pSTAT5-dependent mechanism to break T-cell tolerance against the self-differentiation tumor antigen WT1. Blood. 2012 May 31;119(22):5182-90.

[6]. Isvoranu G, et al. Immunotherapy in cancer-in vivo study of the anti-tumor activity of the IL-15/IL-15R alfa combination in an experimental model of melanoma[J]. Farmacia, 2015, 63: 631-636.

[7]. Thomas A. Stoklasek, et al. Combined IL-15/IL-15Rα Immunotherapy Maximizes IL-15 Activity In Vivo. J Immunol November 1, 2006, 177 (9) 6072-6080;