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TRAIL 蛋白 (TNFSF10)，TNF 超家族的成员，是一种 II 型跨膜蛋白 |MedChemExpress

已有 266 次阅读 2024-10-11 09:46 |系统分类:科研笔记

TRAIL/TNFSF10 蛋白, Human | 重组人 TRAIL/TNFSF10 蛋白

MCE 国际站：TRAIL/TNFSF10 Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized after extensive dialysis against PBS or 50 mM Tris-HCL, 300 mM NaCl, pH 8.0.

分子量：Approximately 20 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：TRAIL 蛋白 (TNFSF10)，TNF 超家族的成员，是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL 蛋白主要与 TRAIL-R1 和 TRAIL-R2 两种受体相互作用，并诱导肿瘤或感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还可与 DR4、DR5 和 OPG 三种受体结合。当与 DR4 或 DR5 结合时，TRAIL 蛋白可以募集 FADD 并进一步募集和激活 caspase-8。此外，TRAIL 还可能通过激活促炎通路触发非凋亡信号通路。TRAIL 蛋白主要表达于免疫细胞表面，如细胞毒性 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。TRAIL/TNFSF10 Protein, Human 是一种重组人 TRAIL (V114-G281)，无标签，在 E. coli 中表达。

生物活性：1.ED50为2.5×104单位/mg。2.在代谢抑制剂放线菌素D存在下，使用L929小鼠成纤维细胞进行细胞毒性试验测量。该作用的ED50为1.484ng/mL，对应比活性为6.738×105单位/mg。

基因 ID：8743

描述：TRAIL 蛋白 (TNFSF10) 是 TNF 超家族的成员，是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL 蛋白主要与 TRAIL-R1 和 TRAIL-R2 相互作用，并诱导肿瘤或受感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还与 DR4、DR5 和 OPG 结合。TRAIL 蛋白可以募集 FADD，并在与 DR4 或 DR5 结合后进一步募集和激活 caspase-8。此外，TRAIL 还可以通过激活促炎途径触发非凋亡信号传导[1][2]。TRAIL 蛋白主要在免疫细胞表面表达，例如细胞毒性 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞[1]。TRAIL/TNFSF10 蛋白，人是一种重组人 TRAIL (V114-G281)，没有任何标签，在大肠杆菌中表达。

研究背景：TRAIL 蛋白（TNFSF10）是 TNF 超家族的成员，是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL蛋白在多种组织中表达，特别是在脾、肺和前列腺中。TRAIL蛋白主要表达于免疫细胞表面，如细胞毒性T细胞和自然杀伤（NK）细胞。NK 和 T 细胞上的 TRAIL 蛋白对于控制病毒感染和肿瘤免疫监视至关重要[1][2]。人类 TRAIL 由细胞质结构域 (M1 -V17)、螺旋结构域(L18-F38)和胞外结构域(T39-G281)。人类 TRAIL 蛋白与小鼠和大鼠的共同氨基酸一致性 TRAIL蛋白主要与两种激动性TRAIL受体（TRAIL-R1和TRAIL-R2）相互作用，诱导肿瘤或感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还与 DR4、DR5 和 OPG 结合。当与 DR4 或 DR5 结合时，TRAIL 蛋白可以招募 FADD，并进一步招募并激活 caspase-8。此外，TRAIL 还可能通过激活促炎通路（如 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 通路）来触发非凋亡信号传导[1][2]。 TRAIL 以不依赖 p53 的方式诱导肿瘤细胞凋亡。基于 TRAIL 的疗法具有很高的抗肿瘤潜力[3]。

参考文献：[1]. Almasan A, et al. Apo2L/TRAIL: apoptosis signaling, biology, and potential for cancer therapy. Cytokine Growth Factor Rev. 2003 Jun-Aug;14(3-4):337-48.

[2]. Braithwaite, Adam T, et al. "Divergent Roles for TRAIL in Lung Diseases". Frontiers in Medicine. Allan (2018)

[3]. Cardoso Alves L, et al. The multifaceted role of TRAIL signaling in cancer and immunity. FEBS J. 2021 Oct;288(19):5530-5554.

[4]. Zhong HH, et al. TRAIL-based gene delivery and therapeutic strategies. Acta Pharmacol Sin. 2019 Nov;40(11):1373-1385.

[5]. Snajdauf M, et al. The TRAIL in the Treatment of Human Cancer: An Update on Clinical Trials. Front Mol Biosci. 2021 Mar 10;8:628332.

[6]. Ganten TM, et al. Preclinical differentiation between apparently safe and potentially hepatotoxic applications of TRAIL either alone or in combination with chemotherapeutic drugs. Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2640-6.

[7]. Weckmann M, et al. Critical link between TRAIL and CCL20 for the activation of TH2 cells and the expression of allergic airway disease. Nat Med. 2007 Nov;13(11):1308-15.