Polydatin | 虎杖苷

MCE 国际站：Polydatin

中文名：虎杖苷

CAS：27208-80-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：虎杖苷 (Piceid) 是从一种广泛使用的中药 Reynoutria japonica 的根中提取的，在多种实验模型中具有抗炎活性。 Polydatin (Piceid) 抑制 G6PD 并诱导氧化和 ER 应激。 IC50 和靶标：NF-κB、自噬 

体外：Polydatin 通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。此外，虎杖苷抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达；虎杖苷抑制癌细胞增殖和细胞周期进程^[4]。虎杖苷诱导内质网应激驱动的细胞死亡^[4]。

体内：虎杖苷可显着提高 SOD 活性和心率，减轻心肌病理损伤，降低 MDA 含量，轻度升高动脉压和 GSH-Px 活性，缩短 QRS、QT 和 ST 间期，降低 FFA 含量^{[2] ]}。

细胞试验：通过 MTT 测定评估虎杖甙对 mMEC 活力的影响。 mMEC 在存在或不存在各种浓度的虎杖甙（25、50 和 100 μg/mL）和 DEX（100 μg/mL）的情况下孵育 24 小时。接下来，每孔中加入 20 μL MTT (5 mg/mL)，孵育 4 小时。除去上清液，每孔用 150 μL DMSO 溶解甲臜后，在酶标仪上于 570 nm 处测量光密度（OD）值[3]。

动物体内实验:大鼠：将大鼠随机分为6组，处理如下：正常组和虎杖甙对照组：分别灌胃CMC-Na和虎杖甙（200μmol/kg），给予生理盐水（NS）尾静脉(iv)注射同体积； DOX组：大鼠尾静脉注射DOX，连续4周（每周3 mg/kg），累积剂量为12 mg/kg，与Chang等[2]的研究相似。小鼠：将虎杖甙溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中，并在杜尔贝科改良伊格尔培养基 (DMEM) 中稀释。获得 60 只成年雌性产后和哺乳期 BALB/c 小鼠（6-8 周龄，体重 35-40 g）。对照组（CG）：用 100 μL PBS 处理小鼠作为载体对照。虎杖甙组：金黄色葡萄球菌感染24h后，金黄色葡萄球菌乳腺炎小鼠模型腹腔注射虎杖甙15、30、45 mg/kg[3]。

热销产品：Benzetimide (hydrochloride)  | Ranirestat  | CGP77675  | 9-Phenanthrol  | DBCO-PEG4-triethoxysilane  | Roxithromycin-d7  | Physostigmine (hemisulfate)  | Sutimlimab  | Tusamitamab  | Cobimetinib (R-enantiomer)

研究领域：Autophagy  |  Apoptosis

作用靶点：Autophagy  |  Apoptosis  |  Mitophagy

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Cheng Y, et al. Involvement of cell adhesion molecules in polydatin protection of brain tissues from ischemia-reperfusion injury. Brain Res. 2006 Sep 19;1110(1):193-200.

[2]. Wang HL, et al. Synergistic effects of Polydatin and Vitamin C in Inhibiting Cardiotoxicity induced by Doxorubicin in rats. Fundam Clin Pharmacol. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print]

[3]. Jiang KF, et al. Polydatin ameliorates Staphylococcus aureus-induced mastitis in mice via inhibiting TLR2-mediated activation of the p38 MAPK/NF-κB pathway. Acta Pharmacol Sin. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print]

[4]. Luigi Mele, et al. A New Inhibitor of glucose-6-phosphate Dehydrogenase Blocks Pentose Phosphate Pathway and Suppresses Malignant Proliferation and Metastasis in Vivo. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):572.