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MCE 国际站:Myricetin
中文名:杨梅素
CAS:529-44-2
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:杨梅素是一种常见的植物来源的类黄酮,具有广泛的活性,包括强抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗炎活性。
体外:Myricetin 对多种自由基和离子具有清除活性。它在超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性测定[1] 中表现出较差的活性(IC50 值=1.4 mg/mL)。它通过调节 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路防止癌细胞因细胞凋亡而死亡[2]。 Myricetin 通过消除皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。 Myricetin 能够抑制小鼠皮肤表皮 JB6 P+ 细胞中 UVB 诱导的 COX-2 表达。它抑制 UVB 诱导的激活蛋白 1 和 NF-κβ 的启动,以及 Fyn 激酶活性[1]。 Myricetin 以剂量依赖性方式抑制 SKOV3 卵巢癌细胞的活力。它诱导 DNA DSBs 和 ER 应激,从而导致 SKOV3 细胞凋亡[3]。 Myricetin 抑制人 Hsp70 超过 80%,IC50 值分别为 83、11 和 12 μM[4]。
体内:用杨梅素治疗原位胰腺肿瘤可使肿瘤消退并减少转移扩散[2]。暴露于 150 μM 杨梅素可分别抑制由 ADP、花生四烯酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的兔血小板聚集 14%、26%、5% 和 49%[5]。
细胞试验:用杨梅素 (12.5–200 μM) 处理胰腺癌细胞(MIA PaCa-2、Panc-1 或 S2-013)或正常胰腺导管细胞 (PDC)。使用 Dojindo Cell Counting Kit-8 测定细胞活力。将细胞以每孔 1×104 个细胞接种到 96 孔板中,并使其粘附过夜。用不同浓度的杨梅素处理 24 小时后,向板的每个孔中添加 10 μL 四唑底物。将板在 37°C 下孵育 1 小时,然后测量 450 nm 处的吸光度[2]。
动物体内实验:小鼠:每天给小鼠腹腔注射杨梅素(MIA PaCa-2 模型中为 30mg/kg,S2-013 模型中为 50mg/kg)或媒介物 (DMSO),持续 35 天(MIA PaCa-2 模型)或 18 天(S2-013 型号)。定期进行超声测量以监测肿瘤生长。在体内实验结束时,使用卡尺测量肿瘤大小并计算肿瘤体积[2]。
热销产品:R-spondin 3, Human (125aa, HEK293, His) | Trigonelline | Triciribine | Codrituzumab | Coenzyme Q9 | Fosmidomycin sodium salt | WSP-1 | Stearoylcarnitine | LEP(116-130)(mouse) | Prazosin (hydrochloride)
研究领域:Apoptosis | Autophagy | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Apoptosis | Autophagy | Endogenous Metabolite
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Semwal DK, et al. Myricetin: A Dietary Molecule with Diverse Biological Activities. Nutrients. 2016 Feb 16;8(2):90.
[2]. Phillips PA, et al. Myricetin induces pancreatic cancer cell death via the induction of apoptosis and inhibition of thephosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling pathway. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):181-8.
[3]. Xu Y, et al. Myricetin induces apoptosis via endoplasmic reticulum stress and DNA double-strand breaks in human ovarian cancer cells. Mol Med Rep. 2016 Mar;13(3):2094-100.
[4]. Jinwal UK, et al. Chemical Manipulation of Hsp70 ATPase Activity Regulates Tau Stability. J Neurosci. 2009 Sep 30;29(39):12079-88.
[5]. Tzeng SH, et al. Inhibition of platelet aggregation by some flavonoids. Thromb Res. 1991 Oct 1;64(1):91-100.
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